2,4-Ditert-butyl-6-(6-phenylpyridin-2-yl)phenol | 663608-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-(6-phenylpyridin-2-yl)phenol
• CAS: 663608-21-7
• 化学式: C₂₅H₂₉NO
• 分子量: 359.511
• InChiKey: FOCMHGVHOTYFJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Ditert-butyl-6-(6-phenylpyridin-2-yl)phenol 、 四苄基锆 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYOLEFIN CATALYST COMPONENT USING NON-COVALENT INTERACTIONS
  [FR] COMPOSANT CATALYTIQUE DESTINE A PRODUIRE DES POLYOLEFINES ET UTILISANT DES INTERACTIONS NON COVALENTES

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：（其中R1-R2，M，T，X，Y，m和n在此处定义）。该化合物与适当的活化剂结合时，对烯烃的聚合具有活性。对于R1-R7和T基团的特定组合，这些催化剂可以与聚合物链发生弱吸引性非共价相互作用。

  公开号：

  WO2004016627A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-Ditert-butyl-2-methoxyphenyl)-6-phenylpyridine 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 12.0h， 以67%的产率得到2,4-Ditert-butyl-6-(6-phenylpyridin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  后茂金属聚烯烃催化剂中分子内[CH ... FC]接触的中子和X射线衍射和光谱研究：建模弱的有吸引力的聚合物-配体相互作用。

  摘要：

  描述了由氟官能化的三齿配体负载的在金属中心局部具有氟取代基的第4族后茂金属催化剂族。首次有争议的CH ... FC相互作用已通过中子衍射研究得以表征，该研究使氢原子的位置得以准确确定。这些络合物在溶液中弱分子内CH ... FC接触的性质，并通过使用中子和X射线晶体学的多核NMR光谱探测固态。证据表明，光谱CH ... FC耦合发生在“贯穿空间”而不是“贯穿键”或通过MF配位。钛催化剂在烯烃聚合中表现出优异的活性和高的共聚单体掺入率。观察到的分子内CH ... FC相互作用对于聚烯烃催化中的潜在应用非常重要，因为它们证实了DFT计算得出的拟议的邻位F ...Hβ配体-（聚合物链）接触，用于显着的氟化苯氧基亚胺。第4组催化剂。与有害和助催化剂...金属接触相比，聚合物链与经过精心设计的“活性”配体之间的弱吸引力非共价相互作用是聚烯烃催化的一个新概念。从DFT计算得出的Hβ配体-（聚合物链）接

  DOI：

  10.1002/chem.200501054

文献信息

• Coplanar binuclear group 4 post-metallocene complexes supported by chelating μ-(σ₂-aryl) ligands: characterisation and olefin polymerisation catalysis
  作者：Yufang Li、Qian Liu、Junhui Bao、Shek-Man Yiu、Michael C. W. Chan

  DOI：10.1039/d3dt03641c

  日期：——

  afford metal–metal distances that are predetermined yet amenable for cooperativity, as well as locked-in “syn” orientation of binding sites that offer the same direction of access for substrates. The binuclear complexes are generated in a regioselective manner to yield para hydrogen atoms (not ortho) at the central μ-aryl moiety, and have been characterised by multinuclear NMR spectroscopy. The “anti”

  该报告涉及将先前开发的 M-[O,N,C] [吡啶-2-酚盐-6-(σ-芳基)] 催化剂系统扩展到刚性、共面双金属组件，该组件提供预定的金属-金属距离但适合协同性，以及锁定的“ syn ”方向的结合位点，为底物提供相同的进入方向。双核配合物以区域选择性方式生成，在中心 μ-芳基部分产生对位氢原子（不是邻位），并通过多核 NMR 光谱进行了表征。还准备了“反”（显示相反的进入方向）和单核类似物用于比较目的。 Ti、Zr 和 Hf 的六种顺式双金属衍生物已通过 X 射线晶体学进行了表征，揭示了 6.3–6.7 Å 的金属-金属分离。对于与硼酸三苯甲基酯结合的乙烯和乙烯/1-辛烯聚合反应，顺式-Ti 2催化剂表现出优异的效率，并且产生的聚合物具有比反式和单钛同系物更高的M w值，从而表明有利链化的可能性相互作用和合作反应。