7-[(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]-4-(trifluoromethyl)chromen-2-one | 1398531-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-[(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]-4-(trifluoromethyl)chromen-2-one
• 英文别名: 7-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]-4-(trifluoromethyl)chromen-2-one
• CAS: 1398531-34-4
• 化学式: C₂₁H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 383.326
• InChiKey: RQONZONDPNFXTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]-4-(trifluoromethyl)chromen-2-one 在 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 氘代乙腈 、 水 为溶剂， 生成 香豆素 151
  参考文献：
  名称：

  Uncovering the true mechanism of optical detection of HSO4− in water by Schiff-base receptors – hydrolysis vs. hydrogen bonding

  摘要：

  希夫碱受体在水介质中对 HSO4â 的光学检测机制以前一直被认为取决于选择性氢键相互作用。在这里，我们首次清楚地证明了这种阴离子的酸性会引起希夫碱的水解，从而导致在这一系列受体中观察到的光学变化。

  DOI：

  10.1039/c2cc33130f

文献信息

• Uncovering the true mechanism of optical detection of HSO4− in water by Schiff-base receptors – hydrolysis vs. hydrogen bonding
  作者：Virendra Kumar、Ajit Kumar、Uzra Diwan、K. K. Upadhyay

  DOI：10.1039/c2cc33130f

  日期：——

  The mechanism of optical detection of HSO4− in aqueous medium by Schiff-base receptors has previously been proposed to depend on selective hydrogen-bond interactions. Here, we clearly demonstrate for the first time that the acidic nature of this anion gives rise to hydrolysis of the Schiff base, which leads to the optical changes observed in this family of receptors.

  希夫碱受体在水介质中对 HSO4â 的光学检测机制以前一直被认为取决于选择性氢键相互作用。在这里，我们首次清楚地证明了这种阴离子的酸性会引起希夫碱的水解，从而导致在这一系列受体中观察到的光学变化。