2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}benzaldehyde | 68376-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]benzaldehyde
• CAS: 68376-29-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃S
• 分子量: 274.34
• InChiKey: QUTFKHIEZGWFMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C
• 沸点：
  485.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}benzaldehyde 、 苯乙酸肼 在 甲醇 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give N′-[(1E)-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}phenyl)methylene]-2-phenylacetohydrazide in 78% yield的产率得到N'-[(1E)-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}phenyl)methylene]-2-phenylacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV NS5B polymerase

  摘要：

  本发明涉及化合物、其合成方法、组合物以及治疗和预防丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体而言，本发明提供了新型化合物、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了合成这些化合物的方法和中间体。

  公开号：

  US20050154056A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}benzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV NS5B polymerase

  摘要：

  本发明涉及化合物、其合成方法、组合物以及用于治疗和预防丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体而言，本发明提供了新颖的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了用于合成这些化合物的方法和中间体。

  公开号：

  US20050154056A1

文献信息

• A convenient synthesis of benz[f]indene
  作者：Sujit K. Ghorai、Nirmal K. Hazra、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10636-0

  日期：1998.2

  The crucial annulation of sulfone aldehyde 2 with enone 3 has led to an operationally simple two-step synthesis of benz[f]indene 1, and its derivatives 8 and 9 involving a new rearrangement.

  砜醛2与烯酮3的关键环化导致苯并[ f ]茚1及其衍生物8和9的操作简单的两步合成，涉及新的重排。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYANOHYDRIN COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2264005A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  A method of producing an optically active cyanohydrin compound represented by formula (3) (wherein, Q1 and Q2 are as defined below, and * represents that the indicated carbon atom is the optically active center) comprising reacting an aldehyde compound represented by formula (2) (wherein, Q1 and Q2 represent each independently a hydrogen atom, optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like) with hydrogen cyanide in the presence of a silyl compound and an asymmetric complex which is obtained by reacting an optically active pyridine compound represented by formula (1) (wherein, R1 and R2 represent each independently a hydrogen atom, alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like, provided that R1 and R2 are not the same.) with an aluminum halide.

  一种生产由式（3）表示的光学活性氰醇化合物的方法 (其中，Q1 和 Q2 如下文所定义，* 代表所指示的碳原子是光学活性中心）的方法，包括使式（2）所代表的醛化合物发生反应 (其中，Q1 和 Q2 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的任选取代的烷基或类似基团）与氰化氢在硅烷基化合物和一种不对称络合物的存在下反应，该不对称络合物是由式（1）所代表的具有光学活性的吡啶化合物反应得到的 (其中，R1 和 R2 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或类似基团，但 R1 和 R2 不能相同）与卤化铝反应。
• METHOD FOR PRODUCING BENZALDEHYDE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2154123B1

  公开（公告）日：2013-10-23
• WILDEMAN J.; BORGEN P. C.; PLUIM H.; ROUWETTE P. H. F. M.; LEUSEN A. M. V+, TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 25, 2213-2216
  作者：WILDEMAN J.、 BORGEN P. C.、 PLUIM H.、 ROUWETTE P. H. F. M.、 LEUSEN A. M. V+

  DOI：——

  日期：——
• US7026339B2
  申请人：——

  公开号：US7026339B2

  公开（公告）日：2006-04-11