4-[4-(3H-Benzoimidazol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino]-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(3H-Benzoimidazol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[[4-(3H-benzimidazol-5-ylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃N₇O₂S
• 分子量: 449.416
• InChiKey: XYDXJWHVQSSPAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-[4-(3H-Benzoimidazol-5-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminobenzimidazole pyrimidines as cyclin-dependent kinase inhibitors

  摘要：

  A series of aminobenzimidazole-substituted pyrimidines were synthesized and evaluated for biochemical activity against CDK1. A high-speed parallel synthesis approach enabled the identification of a potent lead series having improved potency in the CDK1 assay (IC50 < 10 nM). Cell cycle analysis showed that the compounds induced a G2/M block. Docking studies were carried out with a CDK1 homology model, and provide a rationale for the observed activities. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.076