4-(hex-5-ynyloxy)-3-methoxybenzaldehyde | 1001289-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(hex-5-ynyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-methoxy-4-(hex-5-yn-1-yloxy)benzaldehyde；4-hex-5-ynoxy-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1001289-56-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: KDSWOVRJRCPAOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hex-5-ynyloxy)-3-methoxybenzaldehyde 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-({4-[4-(1-butyl-1H-1,2,3-triazole-4-yl)butoxy]-3-methoxyphenyl}methyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  二价多巴胺D 2受体配体：合成和结合特性。

  摘要：

  多巴胺D 2受体同型二聚体在精神分裂症的病理生理学中可能特别重要，因此，可作为发现非典型抗精神病药的有希望的靶蛋白。通过二价配体的探索和表征，可以提供一种极具吸引力的方法来研究和控制GPCR二聚体，该二价配体可以用作同时结合二聚体两个相邻结合位点的分子探针。1型二价多巴胺D 2受体配体的合成提出了结合了1，4-二取代的芳族哌啶/哌嗪（1，4-DAP）和三唑基连接的间隔基元件的特权结构的化合物。当具有特定间隔区长度的二价配体的Hill斜率接近于2时，放射性配体结合研究提供了诊断见解，并与各自的单价对照配体和不对称取代的类似物进行了对比分析，表明了二价结合模式，同时占据了两个相邻的结合位点。

  DOI：

  10.1021/jm2004859
• 作为产物：
  描述：

  5-hexynyl p-toluenesulfonate 、 香草醛 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到4-(hex-5-ynyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/3141

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Therapeutic Compounds
  申请人：Williams Spencer John

  公开号：US20100130497A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Substituted cinnamoyl anthranilate compounds exhibiting anti-fibrotic activity; or derivatives thereof, analogues thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, and metabolites thereof; with the proviso that the compound is not Tranilast.

  具有抗纤维化活性的替代肉桂酰基蒽醇衍生物；或其衍生物、类似物、药学上可接受的盐和代谢物；但前提是该化合物不是曲安奈德。
• Therapeutic compounds
  申请人：Willams Spencer John

  公开号：US08765812B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Substituted cinnamoyl anthranilate compounds exhibiting anti-fibrotic activity; or derivatives thereof, analogues thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, and metabolites thereof; with the proviso that the compound is not Tranilast.

  具有抗纤维化活性的替代肉桂酰基蒽酸酯化合物；或其衍生物、类似物、药学上可接受的盐和代谢产物；但前提是该化合物不是曲安奈德。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Fibrotech Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US20140357628A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Substituted cinnamoyl anthranilate compounds exhibiting anti-fibrotic activity; or derivatives thereof, analogues thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, and metabolites thereof, with the proviso that the compound is no Tranilast.

  具有抗纤维化活性的替代肉桂酰基蒽酸酯化合物；或其衍生物、类似物、药学上可接受的盐以及代谢物，但前提是该化合物不是曲安奈德。
• Evaluation and optimization of antifibrotic activity of cinnamoyl anthranilates
  作者：Steven C. Zammit、Alison J. Cox、Renae M. Gow、Yuan Zhang、Richard E. Gilbert、Henry Krum、Darren J. Kelly、Spencer J. Williams

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.120

  日期：2009.12

  Tranilast is an anti-inflammatory drug in use for asthma and atopic dermatitis. In studies over the last decade it has been revealed that tranilast can reduce fibrosis occurring in the kidney during diabetes, thereby delaying and/or preventing kidney dysfunction. We report a structure-activity study aimed at optimizing the antifibrotic activity of tranilast. A series of cinnamoyl anthranilates were prepared and assessed for their ability to prevent TGF-beta-stimulated production of collagen in cultured renal mesangial cells. We reveal derivatives with improved potency and reduced cellular toxicity relative to tranilast. 3-Methoxy-4-propargyloxycinnamoyl anthranilate reduces albuminuria in a rat model of progressive diabetes, and thus has potential as an innovative treatment for diabetic nephropathy. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8765812B2
  申请人：——

  公开号：US8765812B2

  公开（公告）日：2014-07-01