methyl 6-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)pyridine-3-carboxylate | 364626-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 6-(methoxy-methyl-carbamoyl)-nicotinic acid methyl ester；methyl 6-[methoxy(methyl)carbamoyl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 364626-74-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD16036564
• 分子量: 224.216
• InChiKey: BUSPVFSRRHRODT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)pyridine-3-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 乙醇 、 水 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 以49%的产率得到6-羟甲基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物；其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u的定义如本文所述。该发明还涉及一种在哺乳动物，尤其是人类中，治疗增殖过度性疾病和自身免疫疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070270438A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧羰基)-2-吡啶羧酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 6-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的类维生素A X受体选择性类维生素A的合成。

  摘要：

  类维生素A 1-5已被确定为有效的RXR激动剂，可用于治疗非胰岛素依赖型（II型）糖尿病（NIDDM）。已经开发了1-5的高度收敛的合成。使用AlCl（3）催化（0.03当量）甲苯与2,5-二氯-2,5-二甲基己烷的Friedel-Crafts烷基化反应以98％的产率制备用于1和2合成的核心四氢萘7 6.开发了用氯甲基烟酸酯9的硝基甲烷介导的Fridel-Crafts 7的酰化反应，以68％的产率制备酮10。将螯合剂控制的MeMgCl加入10中，然后进行脱水，以65％的收率得到烯烃11。用三甲基磺酸ox叶立德对11进行环丙烷化，然后进行皂化，完成了1的五步合成，产率为33％。FeCl（3）催化（0。05当量）用对苯二甲酸氯甲酯14对7进行Friedel-Crafts酰化，得到酮15，产率为81％。皂化15并与50％NH（2）OH在AcOH中的水溶液反应，得到顺式和反式肟的9：1混合物，从其

  DOI：

  10.1021/jo0103064

文献信息

• Cycloalkylamino Acid Derivatives
  申请人：Bhattacharya Samit Kumar

  公开号：US20100120794A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物或水合物；其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Cycloalkylamino acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07671043B2

  公开（公告）日：2010-03-02

  The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R8, m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂或水合物；其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u的定义如本文所述。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• Cycloalkylamino acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2258700A1

  公开（公告）日：2010-12-08

  The invention relates to compounds of formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R8, m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐、原药、溶液或水合物；其中 B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t 和 u 如本文所定义。本发明还涉及使用此类化合物治疗哺乳动物，特别是人类的过度增殖性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。
• CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2021338A1

  公开（公告）日：2009-02-11
• US7671043B2
  申请人：——

  公开号：US7671043B2

  公开（公告）日：2010-03-02