methyl 6-({[3,3'-difluoro-2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)nicotinate | 888486-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-({[3,3'-difluoro-2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)nicotinate
• 英文别名: methyl 6-[[2-fluoro-4-(3-fluoro-2-methoxycarbonylphenyl)phenyl]methylamino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 888486-60-0
• 化学式: C₂₂H₁₈F₂N₂O₄
• 分子量: 412.393
• InChiKey: BYRXAWJDHRDNQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-({[3,3'-difluoro-2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)nicotinate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-({[3,3'-difluoro-2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted biaryl-carboxylate derivatives

  摘要：

  取代的联苯羧酸酯衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。

  公开号：

  US20060122236A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴苯腈 在 镍 TEA 、 氨 、 氢气 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 6-({[3,3'-difluoro-2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  5-Piperazinyl pyridine carboxamide bradykinin B1 antagonists

  摘要：

  A series of 2,3-diaminopyridine bradykinin B-1 antagonists was modified to mitigate the potential for bioactivation. Removal of the 3-amino group and incorporation of basic 5-piperazinyl carboxamides at the pyridine 5-position provided compounds with high affinity for the human B-1 receptor. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.112