methyl 6-({[3,3'-difluoro-2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)nicotinate | 888486-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-({[3,3'-difluoro-2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)nicotinate
• 英文别名: methyl 6-[[2-fluoro-4-(3-fluoro-2-methoxycarbonylphenyl)phenyl]methylamino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 888486-60-0
• 化学式: C₂₂H₁₈F₂N₂O₄
• 分子量: 412.393
• InChiKey: BYRXAWJDHRDNQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-({[3,3'-difluoro-2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)nicotinate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-({[3,3'-difluoro-2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted biaryl-carboxylate derivatives

  摘要：

  取代的联苯羧酸酯衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。

  公开号：

  US20060122236A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴苯腈 在 镍 TEA 、 氨 、 氢气 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 6-({[3,3'-difluoro-2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  5-Piperazinyl pyridine carboxamide bradykinin B1 antagonists

  摘要：

  A series of 2,3-diaminopyridine bradykinin B-1 antagonists was modified to mitigate the potential for bioactivation. Removal of the 3-amino group and incorporation of basic 5-piperazinyl carboxamides at the pyridine 5-position provided compounds with high affinity for the human B-1 receptor. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.112

文献信息

• Substituted biaryl-carboxylate derivatives
  申请人：Wood R. Michael

  公开号：US20060122236A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Substituted biaryl carboxylate derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  取代的联苯羧酸酯衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。
• 5-Piperazinyl pyridine carboxamide bradykinin B1 antagonists
  作者：Scott D. Kuduk、Christina Ng Di Marco、Ronald K. Chang、Michael R. Wood、June J. Kim、Kathy M. Schirripa、Kathy L. Murphy、Richard W. Ransom、Cuyue Tang、Maricel Torrent、Sookhee Ha、Thomayant Prueksaritanont、Douglas J. Pettibone、Mark G. Bock

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.112

  日期：2006.5

  A series of 2,3-diaminopyridine bradykinin B-1 antagonists was modified to mitigate the potential for bioactivation. Removal of the 3-amino group and incorporation of basic 5-piperazinyl carboxamides at the pyridine 5-position provided compounds with high affinity for the human B-1 receptor. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.