(4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-4-acetylsulfanyl-2-(pyridine-3-carbonylamino)pyrrolidine-1-carboxylate | 208987-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-4-acetylsulfanyl-2-(pyridine-3-carbonylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 208987-66-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₆S
• 分子量: 444.468
• InChiKey: XPAVMWROAIGHMD-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  131.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-4-acetylsulfanyl-2-(pyridine-3-carbonylamino)pyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-2位具有脯氨酸反向酰胺部分的新型碳青霉烯类的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了在 C-2 位具有脯氨酸反向酰胺部分的新型 1β-甲基碳青霉烯 (1a-l) 的合成及其体外抗菌活性。通过Mueller-Hinton琼脂稀释法评估化合物，并与作为对照的美罗培南进行比较。发现脂肪族酰胺 (1a – h) 比芳香族酰胺 (1i – l) 显示出更大的抗菌活性。此外，C-2 游离氨基化合物 (1m) 显示出比任何其他酰胺化合物 (1a-l) 更高的活性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199804)331:4<139::aid-ardp139>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-4-acetylsulfanyl-2-isocyanatopyrrolidine-1-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-4-acetylsulfanyl-2-(pyridine-3-carbonylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C-2位具有脯氨酸反向酰胺部分的新型碳青霉烯类的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了在 C-2 位具有脯氨酸反向酰胺部分的新型 1β-甲基碳青霉烯 (1a-l) 的合成及其体外抗菌活性。通过Mueller-Hinton琼脂稀释法评估化合物，并与作为对照的美罗培南进行比较。发现脂肪族酰胺 (1a – h) 比芳香族酰胺 (1i – l) 显示出更大的抗菌活性。此外，C-2 游离氨基化合物 (1m) 显示出比任何其他酰胺化合物 (1a-l) 更高的活性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199804)331:4<139::aid-ardp139>3.0.co;2-u