endo-1,4-diacetoxytricyclo<6.2.2.0^2,7>dodeca-3,9-diene | 96244-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: endo-1,4-diacetoxytricyclo<6.2.2.0^2,7>dodeca-3,9-diene
• 英文别名: [(1R,2R,7S,8R)-1-acetyloxy-4-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-3,9-dienyl] acetate
• CAS: 96244-46-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: NYNFOVJBOMJRNR-TUUVXOQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans,cis,trans-4,11-diacetoxytricyclo<6.4.0.0^2,7>dodeca-3,11-diene 反应 5.0h， 生成 endo-1,4-diacetoxytricyclo<6.2.2.0^2,7>dodeca-3,9-diene
  参考文献：
  名称：

  Mattay, Jochen; Trampe, Gisela; Runsink, Jan, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1991 - 2006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemically induced [4+2]-cycloadditions - a mechanistic interpretation of the cation radical Diels-Alder reaction based on preparative results
  作者：Jiri Mlcoch、Eberhard Steckhan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95916-1

  日期：1987.1

  For the first time it was possible to induce the cation-radical Diels-Alder reaction between electronrich dienes and electronrich dienophiles electrochemically, thus providing a clearer view upon the mechanism of this reaction type. In contrast to common explanations it could be demonstrated that this reaction most probably takes place via the cation radical of the diene. A role selectivity towards

  首次有可能电化学诱导富电子二烯和富电子二烯亲电子之间的阳离子自由基Diels-Alder反应，从而使这种反应类型的机理更清晰。与通常的解释相反，可以证明该反应最有可能通过二烯的阳离子自由基发生。可以排除对亲双烯体阳离子自由基的作用选择性。
• Mlcoch, Jiri; Steckhan, Eberhard, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 5, p. 429 - 431
  作者：Mlcoch, Jiri、Steckhan, Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• MATTAY, JOCHEN;TRAMPE, GISELA;RUNSINK, JAN, CHEM. BER., 121,(1988) N1, C. 1991-2005
  作者：MATTAY, JOCHEN、TRAMPE, GISELA、RUNSINK, JAN

  DOI：——

  日期：——