6-acetyl-5,6-dihydro-7-methyl-7H,2,3,10,11-tetramethoxynaphthoquinone<2,3b>benzapine | 127220-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-acetyl-5,6-dihydro-7-methyl-7H,2,3,10,11-tetramethoxynaphthoquinone<2,3b>benzapine
• 英文别名: 6-acetyl-2,3,10,11-tetramethoxy-7-methyl-5,6-dihydronaphtho[3,2-d][3]benzazepine-8,13-dione
• CAS: 127220-00-2
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₇
• 分子量: 451.476
• InChiKey: OYOSKDUDZBXAOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-acetyl-5,6-dihydro-7-methyl-7H,2,3,10,11-tetramethoxynaphthoquinone<2,3b>benzapine
  参考文献：
  名称：

  通过 Pictet-Spengler 和 Bischler-Napieralski 反应合成苯并 [b] 菲啶

  摘要：

  以前的报告是关于 AD -- 的。C ---* B 模式合成苯并 [b] 菲啶，在环 A 和 D 中具有烷氧基取代基以及在环 C 中具有氧官能团 [2]。已显示 1,4-二乙酰氧基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7-二甲氧基萘的酰胺易于通过 Bischler--Napieralski 反应进行环化。目前的工作涉及对上述模式的进一步研究，以及利用 Pictet--Spengler 反应获得醌型苯并 [b] 菲啶以检查其抗肿瘤活性。用于合成苯并 [b] 菲啶的起始化合物是 2,6,7-三甲氧基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-l,4-萘甲酮 (I)（图 I），当与 NHz 或 MeNH 2 一起煮沸时在乙醇中形成定量产率的相应氨基醌 (II, III) [2]。当与 AcOCHO 一起煮沸时，胺 III 形成 6,7-二甲氧基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-(N-甲基-N-甲酰基)氨基-1

  DOI：

  10.1007/bf00764702

文献信息

• GOGILASHVILI, T. I., KARBONIL. SOED. V SINTEZE GETEROTSIKLOV, CAPATOB,(1989) S. 79-81
  作者：GOGILASHVILI, T. I.

  DOI：——

  日期：——
• GOGILASHVILI, T. I.;SLADKOV, V. I.;LEVINA, I. I.;ERSHOVA, YU. A.;CHERNOV,+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N2, S. 1436-1440
  作者：GOGILASHVILI, T. I.、SLADKOV, V. I.、LEVINA, I. I.、ERSHOVA, YU. A.、CHERNOV,+

  DOI：——

  日期：——
• GOGILASHVILI, T. I.;SLADKOV, V. I.;SUVOROV, N. N., SOOBSHCH. AN GSSR, 137,(1990) N, S. 313-316
  作者：GOGILASHVILI, T. I.、SLADKOV, V. I.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——