2-methoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone | 98207-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-methoxy-6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-naphthoquinone；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,6,7-trimethoxy-1,4-naphthoxyquinone；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,6,7-trimethoxy-1,4-naphthoquinone；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 98207-87-5
• 化学式: C₂₁H₂₀O₇
• 分子量: 384.386
• InChiKey: ONHAIIGXICMPBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone 在 硫酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7,12-dioxo-5-methyl-2,3,9,10-tetramethoxybenzophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过 Pictet-Spengler 和 Bischler-Napieralski 反应合成苯并 [b] 菲啶

  摘要：

  以前的报告是关于 AD -- 的。C ---* B 模式合成苯并 [b] 菲啶，在环 A 和 D 中具有烷氧基取代基以及在环 C 中具有氧官能团 [2]。已显示 1,4-二乙酰氧基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7-二甲氧基萘的酰胺易于通过 Bischler--Napieralski 反应进行环化。目前的工作涉及对上述模式的进一步研究，以及利用 Pictet--Spengler 反应获得醌型苯并 [b] 菲啶以检查其抗肿瘤活性。用于合成苯并 [b] 菲啶的起始化合物是 2,6,7-三甲氧基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-l,4-萘甲酮 (I)（图 I），当与 NHz 或 MeNH 2 一起煮沸时在乙醇中形成定量产率的相应氨基醌 (II, III) [2]。当与 AcOCHO 一起煮沸时，胺 III 形成 6,7-二甲氧基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-(N-甲基-N-甲酰基)氨基-1

  DOI：

  10.1007/bf00764702
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 2-methoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Khokhlov, V. A.; Sladkov, V. I.; Kurkovskaya, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 538 - 543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Khokhlov, V. A.; Sladkov, V. I.; Kurkovskaya, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 5, p. 976 - 983
  作者：Khokhlov, V. A.、Sladkov, V. I.、Kurkovskaya, L. N.、Kuleshova, E. F.、Anisimova, O. S.、Suvorov, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Khokhlov, V. A.; Sladkov, V. I.; Kuleshova, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 12, p. 2379 - 2384
  作者：Khokhlov, V. A.、Sladkov, V. I.、Kuleshova, L. N.、Suvorov, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• GOGILASHVILI, T. I., KARBONIL. SOED. V SINTEZE GETEROTSIKLOV, CAPATOB,(1989) S. 79-81
  作者：GOGILASHVILI, T. I.

  DOI：——

  日期：——
• GOGILASHVILI, T. I.;SLADKOV, V. I.;LEVINA, I. I.;ERSHOVA, YU. A.;CHERNOV,+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N2, S. 1436-1440
  作者：GOGILASHVILI, T. I.、SLADKOV, V. I.、LEVINA, I. I.、ERSHOVA, YU. A.、CHERNOV,+

  DOI：——

  日期：——
• GOGILASHVILI, T. I.;SLADKOV, V. I.;SUVOROV, N. N., SOOBSHCH. AN GSSR, 137,(1990) N, S. 313-316
  作者：GOGILASHVILI, T. I.、SLADKOV, V. I.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——