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2-amino-6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-naphthoxyquinone | 127219-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-naphthoxyquinone
英文别名
2-amino-6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-naphthoquinone;2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxynaphthalene-1,4-dione
2-amino-6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-naphthoxyquinone化学式
CAS
127219-95-8
化学式
C20H19NO6
mdl
——
分子量
369.374
InChiKey
ZOSJPGXJYBMWOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.47
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    97.08
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-naphthoxyquinone 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 68.33h, 生成 12-acetoxy-7-hydroxy-5-methyl-2,3,9,10-tetramethoxybenzophenanthridine
    参考文献:
    名称:
    Gogilashvili, T. I.; Kurkovskaya, L. N.; Akhvlediani, R. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 6.2, p. 992 - 996
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以83%的产率得到2-amino-6,7-dimethoxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-naphthoxyquinone
    参考文献:
    名称:
    通过 Pictet-Spengler 和 Bischler-Napieralski 反应合成苯并 [b] 菲啶
    摘要:
    以前的报告是关于 AD -- 的。C ---* B 模式合成苯并 [b] 菲啶,在环 A 和 D 中具有烷氧基取代基以及在环 C 中具有氧官能团 [2]。已显示 1,4-二乙酰氧基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7-二甲氧基萘的酰胺易于通过 Bischler--Napieralski 反应进行环化。目前的工作涉及对上述模式的进一步研究,以及利用 Pictet--Spengler 反应获得醌型苯并 [b] 菲啶以检查其抗肿瘤活性。用于合成苯并 [b] 菲啶的起始化合物是 2,6,7-三甲氧基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-l,4-萘甲酮 (I)(图 I),当与 NHz 或 MeNH 2 一起煮沸时在乙醇中形成定量产率的相应氨基醌 (II, III) [2]。当与 AcOCHO 一起煮沸时,胺 III 形成 6,7-二甲氧基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-(N-甲基-N-甲酰基)氨基-1
    DOI:
    10.1007/bf00764702
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文献信息

  • GOGILASHVILI, T. I., KARBONIL. SOED. V SINTEZE GETEROTSIKLOV, CAPATOB,(1989) S. 79-81
    作者:GOGILASHVILI, T. I.
    DOI:——
    日期:——
  • GOGILASHVILI, T. I.;SLADKOV, V. I.;LEVINA, I. I.;ERSHOVA, YU. A.;CHERNOV,+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N2, S. 1436-1440
    作者:GOGILASHVILI, T. I.、SLADKOV, V. I.、LEVINA, I. I.、ERSHOVA, YU. A.、CHERNOV,+
    DOI:——
    日期:——
  • GOGILASHVILI, T. I.;SLADKOV, V. I.;SUVOROV, N. N., SOOBSHCH. AN GSSR, 137,(1990) N, S. 313-316
    作者:GOGILASHVILI, T. I.、SLADKOV, V. I.、SUVOROV, N. N.
    DOI:——
    日期:——
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