(1S,3S,5S)-3-(5-chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylcarbamoyl)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 1097134-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3S,5S)-3-(5-chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylcarbamoyl)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (1S,3S,5S)-3-[[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]methylcarbamoyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• CAS: 1097134-20-7
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₆O₃
• 分子量: 418.883
• InChiKey: FDKCZDGBSFFSQZ-UVBJJODRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,5S)-3-(5-chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylcarbamoyl)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,3S,5S)-2-((R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid 5-chloro-2-tetrazol-1-ylbenzylamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of AZD8165 – a clinical candidate from a novel series of neutral thrombin inhibitors

  摘要：

  一系列新型中性凝血酶抑制剂已经开发出来，采用基于对接实验、性质计算和预测的选择过程。

  DOI：

  10.1039/c5md00479a
• 作为产物：
  描述：

  （1S，3S，5S）-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 、 5-氯-2-四唑-1-基-苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(1S,3S,5S)-3-(5-chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylcarbamoyl)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of AZD8165 – a clinical candidate from a novel series of neutral thrombin inhibitors

  摘要：

  一系列新型中性凝血酶抑制剂已经开发出来，采用基于对接实验、性质计算和预测的选择过程。

  DOI：

  10.1039/c5md00479a

文献信息

• New Aza-Bicyclohexane Compounds Useful As Inhibitors Of Thrombin
  申请人：Branalt Jonas

  公开号：US20090012087A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production.

  这项发明涉及具有以下结构的新型药用化合物（I），特别是作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，尤其是凝血酶，它们作为药物的用途，包含它们的药物组合物以及它们的合成路线。
• Discovery of AZD8165 – a clinical candidate from a novel series of neutral thrombin inhibitors
  作者：K. Abrahamsson、P. Andersson、J. Bergman、U. Bredberg、J. Brånalt、A.-C. Egnell、U. Eriksson、D. Gustafsson、K.-J. Hoffman、S. Nielsen、I. Nilsson、S. Pehrsson、M. O. Polla、T. Skjaeret、M. Strimfors、C. Wern、M. Ölwegård-Halvarsson、Y. Örtengren

  DOI：10.1039/c5md00479a

  日期：——

  A novel series of neutral thrombin inhibitors has been developed using a selection process based on docking experiments and property calculations and predictions.

  一系列新型中性凝血酶抑制剂已经开发出来，采用基于对接实验、性质计算和预测的选择过程。