4-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-toluene-p-sulphonyl-α-D-xylopyranurono-5,1-lactone | 101068-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-toluene-p-sulphonyl-α-D-xylopyranurono-5,1-lactone
• 英文别名: 4-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-p-tolylsulfonyl-α-D-xylopyranurono-5,1-lactone；[(3aS,6S,7R,7aR)-2,2-dimethyl-7-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-5-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl] acetate
• CAS: 101068-02-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₉S
• 分子量: 400.406
• InChiKey: KOGLUPHIMZTNQO-TTZDDIAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-toluene-p-sulphonyl-α-D-xylopyranurono-5,1-lactone 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到4-O-acetyl-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-pent-3-enopyranurono-5,1-lactone
  参考文献：
  名称：

  Transformation of uronic acids catalysed by boron trifluoride etherate. Synthesis of 4-O—acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-toluene-p-sulphonyl-α-d-xylopyranurono-5,1-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90419-1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-O-p-tolylsulfonyl-α-D-xylofuranuronic acid 、 乙酸酐 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到4-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-toluene-p-sulphonyl-α-D-xylopyranurono-5,1-lactone
  参考文献：
  名称：

  Transformation of uronic acids catalysed by boron trifluoride etherate. Synthesis of 4-O—acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-toluene-p-sulphonyl-α-d-xylopyranurono-5,1-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90419-1

文献信息

• Timoshchuk, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 10, p. 2124 - 2130
  作者：Timoshchuk, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• TIMOSHCHUK, V. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 10, 2375-2382
  作者：TIMOSHCHUK, V. A.

  DOI：——

  日期：——