N-<1-(diethylamino)-1-oxo-3-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)prop-2-en-2-yl>benzamide | 77420-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<1-(diethylamino)-1-oxo-3-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)prop-2-en-2-yl>benzamide
• 英文别名: α-Benzoylamino-β-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)diethylaminoacrylamide
• CAS: 77420-36-1
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 390.439
• InChiKey: GMAHYUDXRMASIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  579.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1-(diethylamino)-1-oxo-3-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)prop-2-en-2-yl>benzamide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到(E)-2-Benzoylamino-3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Chandra Kanta; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1048 - 1053

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-<1-(diethylamino)-1-oxo-3-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)prop-2-en-2-yl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基恶唑酮的氨解，水解和2-甲基色酮的缩合反应导致新的色酮

  摘要：

  4-[（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基）亚甲基] -2-苯基-1,3-恶唑-5（4 H）-与二乙胺的氨解反应得到N- [1- （二乙氨基）-1-氧代-3-（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基）丙-2-烯-2-基]苯甲酰胺。2-甲基-4-[（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基）亚甲基] -1,3-恶唑-5（4 H）-的水解得到α-酮酸，可以转化为氨基酸衍生物。2-甲基色酮与草酸二乙酯，2-甲酰基-NN-二乙基苯甲酰胺和2-甲酰基苯甲酸的缩合得到α-酮酸，（E）-NN-二乙基-2- [2-（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-2-基）乙烯基]苯甲酰胺和（E）-2-[（（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-2-基）乙烯基]苯甲酸。

  DOI：

  10.1039/p19810000344