(R)-4-benzyl-2-methylmorpholine hydrochloride | 845795-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-benzyl-2-methylmorpholine hydrochloride
• 英文别名: (2R)-4-benzyl-2-methylmorpholine;hydrochloride
• CAS: 845795-75-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO*ClH
• 分子量: 227.734
• InChiKey: NOIMVDHMGWLGBQ-RFVHGSKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-2-methylmorpholine hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 methyl 8-bromo-2-((R)-2-methylmorpholino)-4-oxo-4H-chromene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHROMENONE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式I的香豆素酮化合物；或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和R6中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。

  公开号：

  US20120264731A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 在 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 对甲苯磺酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 4.75h， 生成 (R)-4-benzyl-2-methylmorpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENONE COMPOUNDS AS PI 3 -KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE CHROMÉNOME EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3-KINASE DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及公式I的香豆素酮化合物；或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和R6中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。

  公开号：

  WO2012140419A1

文献信息

• CHROMENONE DERIVATIVES
  申请人：BARLAAM Bernard Christophe

  公开号：US20120264731A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention concerns chromenone compounds of Formula I; or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的香豆素酮化合物；或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和R6中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• Compounds and compositions as inhibitors of receptor tyrosine kinase activity
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US20050124637A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with cSRC, Lck, FGFR3, Flt3, TrkB, Bmx, and/or PFGFRα kinase activity.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与cSRC、Lck、FGFR3、Flt3、TrkB、Bmx和/或PFGFRα激酶活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Chromenone Derivatives
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US20140038937A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention concerns chromenone compounds of Formula I; or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的香豆素化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和R6中的每一个具有本说明书中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的药物组成物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的过程中的使用。
• Chromenone derivatives
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US08530470B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The invention concerns chromenone compounds of Formula I; or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, n and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的香豆素化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和R6中的每一个都具有在本说明书中定义的任何含义；其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的制剂中的使用。
• WO2008/14291
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——