S-(+)-p-(1-Methylheptyloxy)benzoic acid methyl ester | 108255-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(+)-p-(1-Methylheptyloxy)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: S methyl p-(1-methyl-heptyloxy)-benzoate；methyl 4-{[(1S)-1-methylheptyl]oxy} benzoate
• CAS: 108255-60-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: JDFPOKVGTBDSHH-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(+)-p-(1-Methylheptyloxy)benzoic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Flexible H-bonded liquid-crystals with wide enantiotropic blue phases

  摘要：

  新型肉桂酸衍生 H 键液晶的对映体 BP*s 很容易制备。只需改变供体-受体比例，即(S)-4-(2-辛酰氧基)肉桂酸与 4-(4-丙基环己基)苯基异烟酸酯的比例，生成的 BP 温度范围就会随之扩大，最宽范围约为 10 °C，这在各向同性 BP 材料中是很少见的。密度-官能团理论计算的优化结果表明，肉桂酸衍生介质具有弯曲形状，因此有利于稳定各向同性蓝相。

  DOI：

  10.1039/c3cp55150d
• 作为产物：
  描述：

  L-2-辛醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 生成 S-(+)-p-(1-Methylheptyloxy)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Neubert, M. E.; Keast, S. S.; Ezenyilimba, M. C., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1993, vol. 237, p. 193 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Liquid crystalline properties of unsymmetrical bent-core compounds containing chiral moieties
  作者：R. Amaranatha Reddy、B. K. Sadashiva、U. Baumeister

  DOI：10.1039/b419479a

  日期：——

  The synthesis, characterization and mesomorphic properties of new unsymmetrical bent-core compounds containing chiral moieties are reported. These compounds have been derived from either 3-hydroxybenzoic acid or 2,7-dihydroxynaphthalene as the central unit. The chiral group is incorporated either within the bent-core structure as a linking group or is appended in the terminal position. The influence of the position of the chiral moiety on the mesomorphic properties has been investigated. The bent-core compounds containing a chiral group (octan-2-ol) in the terminal chain exhibit a direct transition from chiral calamitic phases such as SmC*, SmC*γ to a polar banana phase with a two-dimensional lattice (ColobPA*) on decreasing temperature. In order to prove this phase sequence, the corresponding compound with a racemic octan-2-ol group at the terminal chain has been synthesized. The preliminary observations and investigations are presented for comparison with the chiral compound. Possible explanations for this unusual phase sequence and the models for the ColobPA* (SmSPA*) phase are also discussed on the basis of X-ray and electric field experiments.

  报告了含有手性分子的新型非对称弯曲核化合物的合成、表征和介形性质。这些化合物以 3-羟基苯甲酸或 2,7-二羟基萘为中心单元。手性基团或作为连接基团加入到弯曲核心结构中，或附加在末端位置。我们研究了手性基团的位置对介形性质的影响。在末端链中含有手性基团（辛烷-2-醇）的弯曲核化合物表现出随着温度的降低，从手性钙钛矿相（如 SmC*、SmC*γ）直接过渡到具有二维晶格的极性香蕉相（ColobPA*）。为了证明这一相序，我们合成了末端链上带有外消旋辛烷-2-醇基团的相应化合物。初步观察和研究结果与手性化合物进行了比较。在 X 射线和电场实验的基础上，还讨论了这种不寻常相序的可能解释以及 ColobPA* (SmSPA*) 相的模型。
• Hierarchical Superstructures with Control of Helicity from the Self-Assembly of Chiral Bent-Core Molecules
  作者：Shih-Chieh Lin、Rong-Ming Ho、Chin-Yen Chang、Chain-Shu Hsu

  DOI：10.1002/chem.201200057

  日期：2012.7.16

  oxy}benzoyl)oxy]‐phenyl‐4‐[(4‐[(1S)‐1‐methylheptyl]oxy}benzoyl)oxy] benzoate (BC7S), were synthesized to demonstrate control of the helicity of their self‐assembled hierarchical superstructures. Mirror‐imaged CD spectra showed a split‐type Cotton effect after the formation of self‐assembled aggregates of BC7R and BC7S, thereby suggesting the formation of intermolecular exciton couplets with opposite

  在此，两个不对称的手性弯曲核分子3-[[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基]氧基}苯甲酰基）氧基]-苯基-4-[[4-[[[（（1 R）-1-甲基庚基] ] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸酯（BC7R）和3-[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸] -4-[[4-[[（1 S）-1-甲基庚基]氧基}苯甲酰基）氧基]苯甲酸酯（BC7S）被合成以证明控制其自组装的分级超结构的螺旋度。镜像CD光谱显示BC7R和BC7S自组装聚集体形成后的分裂型棉花效应，从而表明形成了具有相反光学活性的分子间激子对。在聚集体中发现了具有优先螺旋性的扭曲带和螺旋带，这与分子间激子对的扭曲特性相对应。螺旋带的形成归因于扭曲带的合并，通过增加宽度来改善形态稳定性。因此，
• Inukai, T.; Saitoh, S.; Inoue, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 141, p. 251 - 266
  作者：Inukai, T.、Saitoh, S.、Inoue, H.、Miyazawa, K.、Terashima, K.、Furukawa, K.

  DOI：——

  日期：——