4-[(4-[(1S)-1-methylheptyl]oxybenzoyl)oxy]benzoic acid | 1398574-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-[(4-[(1S)-1-methylheptyl]oxybenzoyl)oxy]benzoic acid
• CAS: 1398574-75-8
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: KLXMICNHUSFEGA-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-hydroxyphenoxy)carbonyl)phenyl 4-(heptyloxy)benzoate 、 4-[(4-[(1S)-1-methylheptyl]oxybenzoyl)oxy]benzoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 以48%的产率得到3-[(4-{[4-(heptyloxy)benzoyl]oxy}benzoyl)oxy]phenyl 4-[(4-{[(1S)-1-methylheptyl]oxy}benzoyl)oxy] benzoate
  参考文献：
  名称：

  从手性弯曲核分子的自组装控制螺旋的层次上层建筑。

  摘要：

  在此，两个不对称的手性弯曲核分子3-[[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基]氧基}苯甲酰基）氧基]-苯基-4-[[4-[[[（（1 R）-1-甲基庚基] ] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸酯（BC7R）和3-[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸] -4-[[4-[[（1 S）-1-甲基庚基]氧基}苯甲酰基）氧基]苯甲酸酯（BC7S）被合成以证明控制其自组装的分级超结构的螺旋度。镜像CD光谱显示BC7R和BC7S自组装聚集体形成后的分裂型棉花效应，从而表明形成了具有相反光学活性的分子间激子对。在聚集体中发现了具有优先螺旋性的扭曲带和螺旋带，这与分子间激子对的扭曲特性相对应。螺旋带的形成归因于扭曲带的合并，通过增加宽度来改善形态稳定性。因此，

  DOI：

  10.1002/chem.201200057
• 作为产物：
  描述：

  L-2-辛醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烯 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 4-[(4-[(1S)-1-methylheptyl]oxybenzoyl)oxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  从手性弯曲核分子的自组装控制螺旋的层次上层建筑。

  摘要：

  在此，两个不对称的手性弯曲核分子3-[[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基]氧基}苯甲酰基）氧基]-苯基-4-[[4-[[[（（1 R）-1-甲基庚基] ] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸酯（BC7R）和3-[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸] -4-[[4-[[（1 S）-1-甲基庚基]氧基}苯甲酰基）氧基]苯甲酸酯（BC7S）被合成以证明控制其自组装的分级超结构的螺旋度。镜像CD光谱显示BC7R和BC7S自组装聚集体形成后的分裂型棉花效应，从而表明形成了具有相反光学活性的分子间激子对。在聚集体中发现了具有优先螺旋性的扭曲带和螺旋带，这与分子间激子对的扭曲特性相对应。螺旋带的形成归因于扭曲带的合并，通过增加宽度来改善形态稳定性。因此，

  DOI：

  10.1002/chem.201200057