{2-Ethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-furan-3-yl}methanol | 672930-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-Ethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-furan-3-yl}methanol
• 英文别名: {2-ethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-furyl}methanol；[2-ethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3-yl]methanol
• CAS: 672930-61-9
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃O₂
• 分子量: 270.251
• InChiKey: RQFMQJUWRSHDDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-Ethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-furan-3-yl}methanol 在 manganese dioxide manganese dioxide 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (0.66 g, 24%) as a yellow solid的产率得到2-ethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-furaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的杂环化合物，该化合物具有葡萄糖高升素拮抗作用，并可用于预防或治疗糖尿病等疾病，其中，式中环A为可选取代苯环等；Y为氮原子等；X为—O—等；R4为氢原子等；R5和R6各自独立地为氢原子等；R1为可选取代的碳氢基团等；R2为氢原子等；R3为—（CH2）3—COOH等，或其盐。

  公开号：

  US20100256156A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-ethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-furoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到{2-Ethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-furan-3-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AS GLUCAGON ANTAGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP2210876B1

文献信息

• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08309580B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the following formula (I), which has a glucagon antagonistic action and is useful for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like, a compound represented by wherein ring A is an optionally substituted benzene ring and the like; Y is a nitrogen atom and the like; X is —O— and the like; R4 is a hydrogen atom and the like; R5 and R6 are each independently a hydrogen atom and the like; R1 is an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R2 is a hydrogen atom and the like; and R3 is —(CH2)3—COOH and the like, or a salt thereof.

  本发明提供了一种杂环化合物，其由以下式子（I）表示，具有葡萄糖升高素拮抗作用，用于预防或治疗糖尿病等疾病，其中化合物由以下表示： 其中环A是可选取代的苯环等；Y是氮原子等；X是—O—等；R4是氢原子等；R5和R6各自独立地是氢原子等；R1是可选取代的烃基等；R2是氢原子等；R3是—（CH2）3—COOH等，或其盐。
• FURAN OR THIOPHENE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1535915A1

  公开（公告）日：2005-06-01

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): [wherein R is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, p is 0, 1 or 2, and when p is 2, each R may be the same or different, R1 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, R2 is an optionally substituted aromatic group, Ring A is an optionally substituted monocyclic aromatic ring or optionally substituted bicyclic aromatic fused ring, X1 is an oxygen atom or a sulfur atom, X2 is a bond, an oxygen atom or -S(O)n- (wherein n is 0, 1 or 2), Y is a bond, an oxygen atom, -S(O)m-, -C(=O)-N(R3)- or -N(R3)-C(=O)- (R3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and m is 0, 1 or 2), M1, M2 and M3 may be the same or different and are each independently a bond or an optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbon group, and M4 is an optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbon group] or a salt thereof, which is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for lipid metabolism abnormality, arteriosclerotic disease and sequelae thereof, diabetes mellitus and the like.

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物： [其中 R 为任选取代的烃基或任选取代的杂环基，p 为 0、1 或 2，当 p 为 2 时，每个 R 可以相同或不同，R1 为氢原子或任选取代的烃基，R2 为任选取代的芳香基、环 A 是任选取代的单环芳香环或任选取代的双环芳香融合环，X1 是氧原子或硫原子，X2 是键、氧原子或 -S(O)n- （其中 n 是 0、1 或 2），Y 是键、氧原子、-S(O)m-、-R3是氢原子、任选取代的烃基或任选取代的杂环基，m是0、1或2），M1、M2和M3可以相同或不同，各自独立地是键或任选取代的二价脂族烃基、和 M4 是任选取代的二价脂族烃基]或其盐，可用作脂质代谢异常、动脉硬化疾病及其后遗症、糖尿病等的预防和/或治疗剂。
• Furan or thiopene derivative and medicinal use thereof
  申请人：Hamamura Kazumasa

  公开号：US20060100261A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): [wherein R is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, p is 0, 1 or 2, and when p is 2, each R may be the same or different, R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, R 2 is an optionally substituted aromatic group, Ring A is an optionally substituted monocyclic aromatic ring or optionally substituted bicyclic aromatic fused ring, X 1 is an oxygen atom or a sulfur atom, X 2 is a bond, an oxygen atom or —S(O) n — (wherein n is 0, 1 or 2), Y is a bond, an oxygen atom, —S(O) m —, —C(═O)—N(R 3 )— or —N(R 3 )—C(═O)— (R 3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and m is 0, 1 or 2), M 1 , M 2 and M 3 may be the same or different and are each independently a bond or an optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbon group, and M 4 is an optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbon group] or a salt thereof, which is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for lipid metabolism abnormality, arteriosclerotic disease and sequelae thereof, diabetes mellitus and the like.

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物： [其中 R 为任选取代的烃基或任选取代的杂环基，p 为 0、1 或 2，当 p 为 2 时，每个 R 可以相同或不同，R 1 是氢原子或任选取代的烃基，R 2 是任选取代的芳香基团，环 A 是任选取代的单环芳香环或任选取代的双环芳香融合环，X 1 是氧原子或硫原子，X 2 是键、氧原子或 -S(O) n - 其中 n 为 0、1 或 2），Y 为键、氧原子、-S(O) m -、-C(═O)-N(R 3 )-或-N(R 3 )-C(═O)-(R 3 是氢原子、任选取代的烃基或任选取代的杂环基，且 m 是 0、1 或 2），M 1 , M 2 和 M 3 可以相同或不同，且各自独立地为键或任选取代的二价脂族烃基，以及 M 4 是任选取代的二价脂族烃基]或其盐，可用作脂质代谢异常、动脉硬化疾病及其后遗症、糖尿病等的预防和/或治疗剂。
• EP1535915
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7553867B2
  申请人：——

  公开号：US7553867B2

  公开（公告）日：2009-06-30