4-methylsulfanyl-2-methylsulfinyl-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile | 1374158-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methylsulfanyl-2-methylsulfinyl-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 1374158-04-9
• 化学式: C₇H₇N₃O₂S₂
• 分子量: 229.283
• InChiKey: JCKJFQXSXDFEAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylsulfanyl-2-methylsulfinyl-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile 、 2-ethylsulfinyl-4-methylsulfanyl-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile 、 环丙胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(cyclopropylamino)-4-methylsulfanyl-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYPYRIMIDINES AS SYK MODULATORS
  [FR] OXYPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE SYK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐、酯和前药，其为Syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，该化合物的制备，含有该化合物的药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由Syk激酶活性介导的多种疾病的方法，如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。

  公开号：

  WO2012061415A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双(甲硫基)-2-氰基丙烯酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-methylsulfanyl-2-methylsulfinyl-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYPYRIMIDINES AS SYK MODULATORS
  [FR] OXYPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE SYK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐、酯和前药，其为Syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，该化合物的制备，含有该化合物的药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由Syk激酶活性介导的多种疾病的方法，如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。

  公开号：

  WO2012061415A1