4-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy)-benzoic acid | 138598-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 4-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methoxy]benzoic acid
• CAS: 138598-09-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: YGWCWFXGECHNCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄氧基)-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 、 4-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy)-benzoic acid 生成 N-methoxy-N-methyl-4-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及双环杂原芳基化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。本发明还涉及选择性抑制PDE-10的化合物。本发明还涉及制备此类化合物的中间体；包含此类化合物的制药组合物；以及将此类化合物用于治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。本发明还涉及治疗神经退行性和精神障碍的方法，例如精神病和包括认知缺陷作为症状的障碍。

  公开号：

  US20070155779A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy)-benzoic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及用作有效磷酸二酯酶（PDE）抑制剂的双环杂环芳基化合物。该发明还涉及选择性抑制PDE-10的化合物。此外，该发明还涉及制备这种化合物的中间体；包含这种化合物的药物组合物；以及将这种化合物用于治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。该发明还涉及治疗神经退行性和精神障碍的方法，例如精神病和包括认知缺陷作为症状的疾病。

  公开号：

  US20070155779A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007077490A2

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] The invention pertains to bicyclic heteroaryl compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds which are selective inhibitors of PDE-10. The invention further relates to intermediates for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders. The invention relates also to methods for treating neurodegenerative and psychiatric disorders, for example psychosis and disorders comprising deficient cognition as a symptom.
  [FR] L'invention concerne des composés d'hétéroaryles bicycliques qui sont des inhibiteurs efficaces des phosphodiestérases (PDE). L'invention concerne également des composés qui sont des inhibiteurs sélectifs de la PDE-10. L'invention concerne en outre des intermédiaires pour la préparation de ces composés ; des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés ; et l'utilisation de ces composés dans des procédés de traitement de certains troubles du système nerveux central (CNS) ou autres. L'invention concerne également des procédés de traitement de troubles neurodégénératifs et psychiatriques, par exemple la psychose et des troubles ayant comme symptôme un déficit de la cognition.
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Verhoest R, Patrick

  公开号：US20070155779A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The invention pertains to bicyclic heteroaryl compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors The invention also relates to compounds which are selective inhibitors of PDE-10. The invention further relates to intermediates for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders. The invention relates also to methods for treating neurodegenerative and psychiatric disorders, for example psychosis and disorders comprising deficient cognition as a symptom.

  这项发明涉及用作有效磷酸二酯酶（PDE）抑制剂的双环杂环芳基化合物。该发明还涉及选择性抑制PDE-10的化合物。此外，该发明还涉及制备这种化合物的中间体；包含这种化合物的药物组合物；以及将这种化合物用于治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。该发明还涉及治疗神经退行性和精神障碍的方法，例如精神病和包括认知缺陷作为症状的疾病。