3,3-Diphenyl-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]indol-2-one | 1046786-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,3-Diphenyl-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]indol-2-one
• CAS: 1046786-62-2
• 化学式: C₂₃H₁₉NO
• 分子量: 325.41
• InChiKey: JFCRFWFYOBUERM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-2-oxo-2-phenylacetamide 、 苯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到3,3-Diphenyl-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  超酸促进的α-酮酰胺和相关系统的反应。

  摘要：

  已经研究了α-羟基和α-酮酰胺的超强酸促进反应。这些化合物的电离导致各种芳基取代的羟吲哚产物。在某些情况下，电环化可导致取代的芴产品。提出了阳离子型，超亲电子性中间体作为导致由α-羟基和α-酮酰胺生成产物的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo801208m