4-(((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)oxy)benzoic acid | 174665-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)oxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-[2(S)-(N-BOC-Amino)propyloxy]benzoic acid；4-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]benzoic acid
• CAS: 174665-40-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: IACCMOJPHMNDCL-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)oxy)benzoic acid 在 甲酸 、 草酰氯 、 碘 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  MONOCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3279183B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)oxy)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.73 g的产率得到4-(((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  MONOCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3279183B1

文献信息

• VLA-4 inhibitor compounds
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., LTD.

  公开号：US20030078249A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to &agr;4&bgr;1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by Formula I: 1 As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion, which involve compounds of Formula I.

  本发明公开了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示： 1 作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与该粘附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。还公开了包含式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关疾病的方法。
• Pyridyl and naphthyridyl compounds for inhibiting osteoclast-mediated
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05741796A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  Compounds of the following general structure X-Y-Z-Aryl-A-B, for example, ##STR1## which inhibit osteoclast mediated bone resorption. Specifically, the compounds are useful for treating mammals suffering from a bone condition caused or mediated by increased bone resorption, who are in need of such therapy. The compounds may be administered in oral dosage forms such as tablets, capsules, e.g. sustained release capsules, powders, granules, and suspensions.

  以下一般结构的化合物 X-Y-Z-芳基-A-B，例如，##STR1## 能够抑制破骨细胞介导的骨吸收。具体来说，这些化合物可用于治疗因骨吸收增加引起或介导的骨病症而需要此类治疗的哺乳动物。这些化合物可以以口服剂型进行给药，如片剂、胶囊，例如缓释胶囊，粉末，颗粒和悬浮液。
• Guainidino, formamidino, amino and related compounds for inhibiting
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05929120A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  Compounds of the following general structure X--Y--Z-Aryl-A--B, ##STR1## which inhibit osteoclast mediated bone resorption.

  下列一般结构为X--Y--Z-Aryl-A--B的化合物，可以抑制破骨细胞介导的骨吸收。##STR1##
• Monocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10252997B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention relates to a compound which may be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, hepatitis, hepatic fibrosis, fatty liver and the like.

  本发明涉及一种化合物，该化合物可用作预防或治疗癌症、肝炎、肝纤维化、脂肪肝等疾病的药物。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING OSTEOCLAST-MEDIATED BONE RESORPTION
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0760658A1

  公开（公告）日：1997-03-12