Di--acetaldehyd-diaethylacetal | 18370-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Di--acetaldehyd-diaethylacetal
• CAS: 18370-23-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₆
• 分子量: 360.367
• InChiKey: XEUAALYCHBWTOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromodiphenylethane 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Di--acetaldehyd-diaethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Sakla,A.B. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 1063 - 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 1,1-diaryl-2-halogenoethylenes with sodium ethoxide. Part V. Reactivity of pp′-dinitro-derivatives
  作者：P. Beltrame、P. L. Beltrame、O. Sighinolfi、M. Simonetta

  DOI：10.1039/j29670001103

  日期：——

  2-Chloro- and 2-bromo-1,1-di(-p-nitrophenyl)ethylenes were prepared, and nucleophilic displacement of halide ions by ethoxide ion was kinetically studied in the range 20–50°. α-Elimination did not interfere. Rates of second-order substitution are ca. 106 times larger than for 2-halogeno-1,1-diphenylethylenes. Kinetic data referring to H, Me, MeO, and NO2 as p- and/or p′-substituents can be correlated

  制备了2-氯-和2-溴-1,1-二（-对-硝基苯基）乙烯，并在20-50°范围内动力学研究了乙氧基对卤离子的亲核取代。α-消除没有干扰。二级替代率约为。比2-卤代-1,1-二苯基乙烯大10 6倍。将H，Me，MeO和NO 2称为p-和/或p'-取代基的动力学数据可以与Σσ或Σσ°的值相关。提出了一种分子轨道计算方法，该方法给出了π电子对活化能的贡献，与活化的实验自由能具有良好的相关性。