1-N,N-dimethylamino-3-(2'-methoxyphenyl)-3-oxo-1-propene | 927829-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N,N-dimethylamino-3-(2'-methoxyphenyl)-3-oxo-1-propene
• 英文别名: (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one；(2E)-3-(dimethylamino)-1-(2-methoxyphenyl)-2-propen-1-one；3-dimethylamino-1-(2-methoxyphenyl)-2-propene-1-one；3-Dimethylamino-2'-methoxyacrylophenone；(2E)-3-(dimethylamino)-1-[2-(methoxy)phenyl]prop-2-en-1-one；(2E)-3-(dimethylamino)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 927829-31-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: WKNJWYUQADHZSM-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,N-dimethylamino-3-(2'-methoxyphenyl)-3-oxo-1-propene 在 potassium tert-butylate 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-bis(2-hydroxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新的O / N / O配体的合成和分子结构：双酚吡啶和双酚吡唑

  摘要：

  制备了两个新的杂环配体2，6-双-（2'-羟基苯基）吡啶2和3,5-双-（2'-羟基苯基）吡唑4。的分子结构的2,6-双- （2'-甲氧基苯基）吡啶1，的四氟硼酸盐的2,6-双- （2'-羟苯基）吡啶3（一水合物）和该化合物的4已被确定X射线分析。在图1中，苯环的取向使得甲氧基的氧原子远离吡啶的氮放置以克服电子排斥。盐3在吡啶鎓质子和与强O atomsH…O和O bondsH…F相互作用密切相关的羟基原子之间发现了分子内氢键。此外，水分子参与了桥接氢键网络与BF 4 - 。4中的分子也通过氢键保持在一起，其中羟基既充当供体又充当受体，并负责链的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00733-3
• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 生成 1-N,N-dimethylamino-3-(2'-methoxyphenyl)-3-oxo-1-propene
  参考文献：
  名称：

  (Substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]-pyrimidines and

  摘要：

  这份披露描述了具有抗焦虑活性的取代的1,2,4-三氮唑[1,5-a]嘧啶和取代的1,2,4-三氮唑[4,3-a]嘧啶。

  公开号：

  US04209621A1

文献信息

• 6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080214520A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: Formula (I) where: R 6 is selected from the group consisting of (a, b, c, d, e) and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：Formula (I)其中：R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群，其他取代基如规范中定义。
• Highly Site-Selective Metal-Free C–H Acyloxylation of Stable Enamines
  作者：Fei Wang、Wangbing Sun、Yixin Wang、Yaojia Jiang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00222

  日期：2018.2.16

  A highly site-selective acyloxylation of stable enamines with PhI(OAc)2 under metal-free conditions to afford (E)-vinyl acetate derivatives in good to excellent yields is described. Depending on the judicious choice of the solvent system, either the α- or β-site-selective product could be obtained with high selectivity. For the α-site-selective product, the rearranged amide compound is obtained as

  描述了在无金属条件下用Phi（OAc）2对稳定的烯胺进行高度位点选择性的酰氧基化，从而以良好或优异的收率得到（E）-乙酸乙烯酯衍生物。取决于溶剂系统的明智选择，可以高选择性获得α-位或β-位选择性产物。对于α-位选择产物，获得了重排的酰胺化合物作为主要产物。该反应在温和的反应条件下（室温，无金属和烧瓶）进行，并且具有广泛的底物范围。
• Synthesis, chemical, and biological properties of vinylogous hydroxamic acids: dual inhibitors of 5-lipoxygenase and IL-1 biosynthesis
  作者：Stephen W. Wright、Richard R. Harris、Janet S. Kerr、Alicia M. Green、Donald J. Pinto、Elaine M. Bruin、Robert J. Collins、Roberta L. Dorow、Lisa R. Mantegna

  DOI：10.1021/jm00100a011

  日期：1992.10

  of each being dependent upon the structure of the VHA, solvent, and pH. VHAs undergo some of the typical reactions of hydroxamic acids as well as those of vinylogous amides. VHAs are active as inhibitors of 5-lipoxygenase and of IL-1 biosynthesis in vitro, which do not inhibit other enzymes of the arachidonic acid cascade. They have been shown by ESR studies to bring about inhibition of soybean type

  制备了乙烯基异羟肟酸（3-（N-羟基-N-烷基氨基）-2-丙烯-1-酮，VHA）作为抗炎剂。描述了这些相对未开发的化合物的合成，化学性质和体外生物学活性。通过将适当的N-取代的羟胺与以下三种试剂中的任何一种缩合来制备VHA：1,3-二羰基化合物（方法A）；乙烯基酰胺（方法B）；或炔烃（方法C）。VHA以一种或多种互变异构体的形式存在于溶液中，每种互变异构体的相对比例取决于VHA的结构，溶剂和pH。VHA会经历异羟肟酸和乙烯基酰胺类的某些典型反应。VHA在体外具有5-脂氧合酶和IL-1生物合成抑制剂的活性，不会抑制花生四烯酸级联反应的其他酶。ESR研究表明，它们可通过还原活性位点铁来抑制大豆1 15型脂氧合酶。
• 嘧啶吲哚类Nur77受体调控剂及其制备方法 和应用
  申请人：厦门大学

  公开号：CN109734708B

  公开（公告）日：2021-04-09

  嘧啶吲哚类Nur77受体调控剂及其制备方法和应用，涉及嘧啶吲哚类衍生物。提供具有新结构的一类嘧啶吲哚类衍生物，及在药学上可接受的盐、水合物及药学上可接受的前药。提供结构式I所代表的嘧啶吲哚类衍生物或其可药用盐和前药的制备方法。提供一类具有新结构的嘧啶吲哚类衍生物在制备Nur77受体诱导剂的用途。提供一类新颖可调节Nur77信号通路活性的衍生物，它们可以通过调控Nur77相关信号通路活性，阻断肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡，从而可以用于人和动物的多种疾病，如恶性肿瘤的治疗和预防。
• Synthesis of Substituted 1‐Hydroxy‐2‐Naphthaldehydes by Rhodium‐Catalyzed C−H Bond Activation and Vinylene Transfer of Enaminones with Vinylene Carbonate
  作者：Min Liu、Kelu Yan、Jiangwei Wen、Weihua Liu、Mingyu Wang、Lina Wang、Xiu Wang

  DOI：10.1002/adsc.202101181

  日期：2022.2

  The rhodium(III)-catalyzed C−H bond activation and vinylene transfer of enaminones with vinylene carbonate have been proposed for the synthesis of substituted 1-hydroxy-2-naphthaldehydes in 49–84% yields. Several preliminary mechanistic studies and hydroxyl-directed derivatization reactions of 1-hydroxy-2-naphthaldehydes were also performed. This method offers an alternative approach for the synthesis

  已经提出了铑（III）催化的 C-H 键活化和烯胺酮与碳酸亚乙烯酯的亚乙烯基转移，以 49-84% 的产率合成取代的 1-羟基-2-萘醛。还进行了几项初步机理研究和 1-羟基-2-萘醛的羟基定向衍生反应。该方法为合成 1-羟基-2-萘醛提供了一种替代方法。