[(E)-4-methoxy-3-methylbut-3-en-2-yl]sulfanylbenzene | 73126-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [(E)-4-methoxy-3-methylbut-3-en-2-yl]sulfanylbenzene
• CAS: 73126-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: ZJMXLGDEPBRMQR-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-4-methoxy-3-methylbut-3-en-2-yl]sulfanylbenzene 、 乙基溴苯 、 叔丁基锂 生成 [(E)-1-methoxy-2,3-dimethyl-5-phenylpent-1-en-3-yl]sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  SATO, TSUNEO;OKAZAKI, HIROSHI;OTERA, JUNZO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 24, C. 2979-2982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-diphenylphosphoryl-1-methoxy-2-methyl-3-phenylsulfanylbutan-2-ol 、 sodium 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EARNSHAW C.; WALLIS C. J.; WARREN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 12, 3099-3106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiostannane-mediated preparation of γ-alkoxyallyl sulfides; efficient β-alkylation of α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Tsuneo Sato、Hiroshi Okazaki、Junzo Otera∗、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85063-9

  日期：1988.1

  The title β-alkylation is achieved through a sequence of sulfenylation of α-enal acetals, -BuLi-promoted alkylation, and oxidative hydrolysis.

  标题β-烷基化是通过一系列α-烯醇缩醛的亚磺酰基化，-BuLi促进的烷基化和氧化水解来实现的。
• SATO, TSUNEO;OTERA, JUNZO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1209-1218
  作者：SATO, TSUNEO、OTERA, JUNZO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• SATO, TSUNEO;OKAZAKI, HIROSHI;OTERA, JUNZO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 24, C. 2979-2982
  作者：SATO, TSUNEO、OKAZAKI, HIROSHI、OTERA, JUNZO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• EARNSHAW C.; WALLIS C. J.; WARREN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 12, 3099-3106
  作者：EARNSHAW C.、 WALLIS C. J.、 WARREN S.

  DOI：——

  日期：——