1-Benzenesulfonyl-2-((E)-3-chloro-propenyl)-1H-indole | 154578-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzenesulfonyl-2-((E)-3-chloro-propenyl)-1H-indole
• CAS: 154578-91-3
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 331.823
• InChiKey: SXMUKGLWVOBIEG-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)3,4,5-trimethoxycinnamic acid 、 1-Benzenesulfonyl-2-((E)-3-chloro-propenyl)-1H-indole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到[(E)-3-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]prop-2-enyl] (Z)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  tetrahydrofurocarbazolones的合成经由分子内狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder反应合成了10-芳基-3a，4,10,10a-四氢呋喃[3,4-b]咔唑-1-酮。发现外/内产物的比率对溶剂和温度均敏感。介绍了玫瑰树碱和4'-去甲基鬼臼毒素的杂合分子异椭圆毒素2的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73719-1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]prop-2-en-1-ol 在 TEA 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到1-Benzenesulfonyl-2-((E)-3-chloro-propenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  tetrahydrofurocarbazolones的合成经由分子内狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder反应合成了10-芳基-3a，4,10,10a-四氢呋喃[3,4-b]咔唑-1-酮。发现外/内产物的比率对溶剂和温度均敏感。介绍了玫瑰树碱和4'-去甲基鬼臼毒素的杂合分子异椭圆毒素2的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73719-1