| 1156546-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1156546-14-3
• 化学式: C₅₈H₉₇NO₁₂Si
• 分子量: 1028.49
• InChiKey: RALGMRQMEHGOIJ-FFUMDYSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.44
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  137.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  雷帕霉素的全合成

  摘要：

  雷帕霉素（1）是一种大环天然产物，已被确立为有效的免疫抑制剂，目前作为一系列新型抗癌药物的框架引起了科学界的关注。广泛的研究最终得出了新的1的收敛全合成，该合成具有许多基于组的方法和一种异常的邻苯二酚模板化策略，用于构建具有挑战性的大环核。

  DOI：

  10.1002/chem.200801656
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6R,9R,10S,E)-1-((1S,3R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxycyclohexyl)-10-((2R,3R,5S,6S)-3,5-dimethyl-6-(pent-4-en-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-hydroxy-10-methoxy-9-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,6,8-trimethyldec-7-en-5-one 、 N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  雷帕霉素的全合成

  摘要：

  雷帕霉素（1）是一种大环天然产物，已被确立为有效的免疫抑制剂，目前作为一系列新型抗癌药物的框架引起了科学界的关注。广泛的研究最终得出了新的1的收敛全合成，该合成具有许多基于组的方法和一种异常的邻苯二酚模板化策略，用于构建具有挑战性的大环核。

  DOI：

  10.1002/chem.200801656