2-(4-fluorophenyl)-2-phenylacetaldehyde | 496880-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-2-phenylacetaldehyde
• CAS: 496880-72-9
• 化学式: C₁₄H₁₁FO
• mdl: MFCD21775119
• 分子量: 214.239
• InChiKey: BZRFHRRYTBCRSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-2-phenylacetaldehyde 在 正丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-fluoro-5'-methyl-2'H-[1,1':1',1''-terphenyl]-2',2',3',3'(4'H)-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  无金属的脱氢狄尔斯-异戊二烯衍生物与亲二烯体的热可逆过程的阿尔德反应

  摘要：

  已开发出异戊二烯衍生物与亲二烯体的有效脱氢狄尔斯-阿尔德反应。该反应显示出广泛的底物范围，并以良好或优异的产率提供了有效地获得环己烯衍生物的途径。提出了涉及无金属热可逆过程的合理机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02469
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Fluorophenyl)-2-methoxy-1-phenylethanol 在 甲酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-2-phenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indazole or indole derivatives, and use thereof in human medicine and more particularly in oncology

  摘要：

  本发明涉及从式（1）或式（2）的吲唑或吲哚衍生的新化合物，以及使用式（1）或式（2）的化合物治疗肿瘤或癌细胞的方法，还涉及包含药学上可接受的载体和式（1）或式（2）化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040162276A1

文献信息

• Strain‐Driven Dyotropic Rearrangement: A Unified Ring‐Expansion Approach to α‐Methylene‐γ‐butyrolactones
  作者：Xiaoqiang Lei、Yuanhe Li、Yang Lai、Shengkun Hu、Chen Qi、Gelin Wang、Yefeng Tang

  DOI：10.1002/anie.202013169

  日期：2021.2.19

  dyotropic rearrangement of α‐methylene‐β‐lactones has been realized, which enables the efficient access of a wide range of α‐methylene‐γ‐butyrolactones displaying remarkable structural diversity. Several appealing features of the reaction, including excellent efficiency, high stereospecificity, predictable chemoselectivity and broad substrate scope, render it a powerful tool for the synthesis of MBL‐containing

  已经实现了前所未有的应变驱动的α-亚甲基-β-内酯的重整排列，这使得能够有效利用显示出显着结构多样性的各种α-亚甲基-γ-丁内酯。该反应的几个吸引人的特征，包括出色的效率，高立体特异性，可预测的化学选择性和广泛的底物范围，使其成为合成天然或合成来源的含MBL分子的有力工具。实验和计算证据均表明，致各向异性重排的新变体以二元模式进行：虽然异步协同机制最有可能解释了以氢迁移为特征的反应，但在芳基迁移的情况下，涉及involving离子中间体的逐步过程是有利的。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRAZOLYL SUBSTITUTED CARBONIC ACID DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE PROSTACYCLIN (PGI2) RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBONIQUE SUBSTITUÉS PAR PYRAZOLYLE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTACYCLINE PGI2 ADAPTÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES LE FAISANT INTERVENIR
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2010068242A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Pyrazole derivatives of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the PGI2 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of: pulmonary arterial hypertension (PAH) and related disorders; platelet aggregation; coronary artery disease; myocardial infarction; transient ischemic attack; angina; stroke; ischemia-reperfusion injury; restenosis; atrial fibrillation; blood clot formation in an angioplasty or coronary bypass surgery individual or in an individual suffering from atrial fibrillation; atherosclerosis; atherothrombosis; asthma or a symptom thereof; a diabetic-related disorder such as diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy or diabetic retinopathy; glaucoma or other disease of the eye with abnormal intraocular pressure; hypertension; inflammation; psoriasis; psoriatic arthritis; rheumatoid arthritis; Crohn's disease; transplant rejection; multiple sclerosis; systemic lupus erythematosus (SLE); ulcerative colitis; ischemia-reperfusion injury; restenosis; atherosclerosis; acne; type 1 diabetes; type 2 diabetes; sepsis; and chronic obstructive pulmonary disorder (COPD).

  Formula Ia的吡唑衍生物及其药物组成物，可调节PGI2受体的活性。本发明的化合物和药物组成物用于治疗以下疾病：肺动脉高压（PAH）及相关疾病；血小板聚集；冠状动脉疾病；心肌梗死；短暂性缺血性发作；心绞痛；中风；缺血再灌注损伤；再狭窄；心房颤动；血栓形成在冠状动脉成形术或冠状动脉旁路手术个体中或在患有心房颤动的个体中；动脉粥样硬化；动脉粥样血栓形成；哮喘或其症状；糖尿病相关疾病，如糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病或糖尿病视网膜病变；青光眼或其他眼睛异常眼压疾病；高血压；炎症；牛皮癣；银屑病性关节炎；类风湿性关节炎；克罗恩病；移植排斥；多发性硬化症；系统性红斑狼疮（SLE）；溃疡性结肠炎；缺血再灌注损伤；再狭窄；动脉粥样硬化；痤疮；1型糖尿病；2型糖尿病；败血症；慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• Use of 4-substituted tetrahydropyridines for making medicines acting on TGF-&bgr;1
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06342505B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The invention relates to the use of a compound of formula (I): for the preparation of pharmaceutical compositions for increasing the circulating, cellular and extracellular levels of TGF-&bgr;1.

  该发明涉及使用化合物(I)的方法，用于制备用于增加循环、细胞和细胞外TGF-β1水平的药物组合物。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF 4-FLUORO-a-[2-METHYL-L-OXOPROPYL]-?-OXO-N-ß-DIPHENYLBENZENE BUTANE AMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-FLUORO-?-[2-MÉTHYL-1-OXOPROPYL]-G-OXO-N- ?-DIPHÉNYLBENZÈNE-BUTANE-AMIDE
  申请人：VIJAYASRI ORGANICS LTD

  公开号：WO2012143933A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  A process for preparation of 4-fluoro-alpha-[2-methyl-l -oxopropyl]-gama-oxo-N- beta-diphenylbenzene butane amide also known as a diketone intermediate of atorvastatin, completely devoid of impurities 3,4-difluoro-alpha-[2-methyl-l-oxopropyl]-gama-oxo-n-beta-diphenylbenzene butane amide; methyl, 2 -2[-(4-fluorophenyl)-2-oxo- 1 -phenyl ethyl)] } -4-methyl-3-oxo pentanoate; 1,4-bis(4-fluorophenyl)-2,3-diphenylbutane- 1,4-dione, 1 -(4-fluorophenyl)-2-phenyl ethanone; l-(4-fluorophenyl)-2-phenyl ethanone and containing about 0.05% or less of 2-methyl- l-oxopropyl]-gama-oxo-N-beta- diphenylbenzene butane amide. In that process the said diketone intermediate of formula 1 is obtained by maintaining temperature -25° C to 50° C during Friedel-Crafts acylation, in situ halogenation of formula II in presence of a solvent and nucleophilic substitution from a compound of formula III with formula IV in presence of a base.

  一种制备4-氟-α-[2-甲基-1-氧丙基]-γ-羟基-N-β-二苯基苯丁酰胺的过程，也被称为阿托伐他汀的二酮中间体，完全不含杂质3,4-二氟-α-[2-甲基-1-氧丙基]-γ-羟基-N-β-二苯基苯丁酰胺；2--2-[(4-氟苯基)-2-氧代-1-苯基乙基)]}-4-甲基-3-氧代戊酸甲酯；1,4-双(4-氟苯基)-2,3-二苯基丁烷-1,4-二酮，1-(4-氟苯基)-2-苯基乙酮；1-(4-氟苯基)-2-苯基乙酮，含有约0.05%或更少的2-甲基-1-氧丙基]-γ-羟基-N-β-二苯基苯丁酰胺。在该过程中，通过在Friedel-Crafts酰化反应期间保持温度在-25°C至50°C，利用溶剂和在碱的存在下，通过在位卤代反应从公式III的化合物与公式IV进行亲核取代来获得公式1的所述二酮中间体。