(bis(2-diisopropylphosphino-4-tolyl)amide)Sc(NH[2,6-diisopropylphenyl])(C6H5) | 1095281-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (bis(2-diisopropylphosphino-4-tolyl)amide)Sc(NH[2,6-diisopropylphenyl])(C6H5)
• 英文别名: (bis(2-diisopropylphosphino-4-tolyl)amide)Sc(NH[2,6-diisopropylphenyl])(C₆H₅)；(PNP)Sc(NH[DIPP])(C₆H₅)；[Sc(N[2-P(CHMe2)2-4-methylphenyl]2)(C6H5)(NHC6H3-iPr2-2,6)]
• CAS: 1095281-62-1
• 化学式: C₄₄H₆₃N₂P₂Sc
• 分子量: 726.901
• InChiKey: XAKJCJCRABKDQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Sc(N[2-P(CHMe2)2-4-methylphenyl]2)Cl(NHC6H3-iPr2-2,6)] 以 苯 为溶剂， 生成 (bis(2-diisopropylphosphino-4-tolyl)amide)Sc(NH[2,6-diisopropylphenyl])(C6H5)
  参考文献：
  名称：

  存在末端亚氨基scan化合物的证据：分子间CH活化和与瞬时Sc = NAr物种的络合反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803325

文献信息

• Evidence for the Existence of Terminal Scandium Imidos: Mechanistic Studies Involving Imido–Scandium Bond Formation and C–H Activation Reactions
  作者：Benjamin F. Wicker、Hongjun Fan、Anne K. Hickey、Marco G. Crestani、Jennifer Scott、Maren Pink、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1021/ja307279r

  日期：2012.12.12

  presence of pyridine to generate the transient scandium imido (PNP)Sc═N[DIPP](NC(5)H(5)) (A-py), which rapidly activates the C-H bond of pyridine in 1,2-addition fashion to form the stable pyridyl complex (PNP)Sc(NH[DIPP])(η(2)-NC(5)H(4)) (2). Mechanistic studies suggest the C-H activation process to be second order overall: first order in scandium and first order in substrate (pyridine). Pyridine binding

  苯胺-甲基复合物 (PNP)Sc(NH[DIPP])(CH(3)) (1) [PNP(-) = 双(2-二异丙基膦基-4-甲苯基)酰胺，DIPP = 2,6-二异丙基苯基]在吡啶存在下消除甲烷（k(avg) = 5.13 × 10(-4) M(-1) s(-1) at 50 °C）以生成瞬态亚氨基钪 (PNP)Sc=N[DIPP] (NC(5)H(5)) (A-py)，以 1,2-加成方式快速激活吡啶的 CH 键，形成稳定的吡啶基络合物 (PNP)Sc(NH[DIPP])(η( 2)-NC(5)H(4)) (2)。机理研究表明 CH 活化过程总体上是二阶的：一阶在钪中，一阶在底物（吡啶）中。吡啶结合先于甲烷的消除，并且 α-氢提取是总体速率决定性的 [1-d(1) 转化为 2 的动力学同位素效应 (KIE) 在 35 °C 和 4.9(14) 时为 5.37(6)在 50 °C] 激活参数