methyl (Z)-6-hydroxy-2-methoxyhept-2-enoate | 129201-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-6-hydroxy-2-methoxyhept-2-enoate
• CAS: 129201-83-8
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: UWYMYZZHCKZRMY-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-6-hydroxy-2-methoxyhept-2-enoate 生成 methyl (2R,3R,6R)-3-hydroxy-2-methoxy-6-methyloxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FAIVRE, VERONIQUE;LILA, CHRISTINE;SAROLI, ALFRED;DOUTHEAU, ALAIN, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 7765-7782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 formyl-5 methoxy-2 pentene-2 oate de methyle 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (E) methyl 6-hydroxy 2-methoxy 2-heptenoate 、 methyl (Z)-6-hydroxy-2-methoxyhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  羟基-6甲氧基-2 hexene-2和庚烯-2的杂环形成甲基。

  摘要：

  四氢吡喃衍生物–和–是通过各种亲电试剂（mCPBA，苯硒酰氯，N-溴代琥珀酰亚胺，碘）介导的6-羟基-2-己酸甲酯或2-庚酸酯的环化反应而形成的。Z和E异构体的环化是立体特异性的。仲醇环化的非对映选择性随亲电子试剂的性质而变化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85792-6