5-甲基-4-氧代四氢呋喃-3-羧酸甲酯 | 3210-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 5-甲基-4-氧代四氢呋喃-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 三氟甲磺酸2-(乙酯基&lt乙氧羰基&gt)-4,6-二苯基吡喃正离子
• 英文名称: 2-methyl-4-carbomethoxytetrahydrofuran-3-one
• 英文别名: methyl 5-methyl-4-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate；opt. inakt. 5-Methoxy-4-oxo-tetrahydrofuran-3-carbonsaeure-methylester；2-Methyl-4-carbomethoxy-tetrahydrofuran-3-on；4-Methoxycarbonyl-2-methyl-tetrahydrofuran-3-on；5-methyl-4-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester；4-carbomethoxy-2-methyltetrahydrofuran-3-one；methyl tetrahydro-5-methyl-4-oxo-3-furoate；methyl 5-methyl-4-oxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 3210-57-9
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: WUAVQXXNANXZAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-4-氧代四氢呋喃-3-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 isomuscarine
  参考文献：
  名称：

  Pigini; Ballini; Gualtieri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 3, p. 167 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-乳酸甲酯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.33h， 以64%的产率得到5-甲基-4-氧代四氢呋喃-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  以人工共底物为氢供体，烯还原酶催化 NAD(P)H 非对称 CC 键还原

  摘要：

  为了开发一种不依赖烟酰胺的单黄素酶系统，用于 CC 键的不对称生物还原，研究了四种类型的氢供体，包括 50 多个候选者。确定了六种高效、廉价且可商购的共底物（在优化条件下），其转化率和对映选择性与传统的双酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAD(P) H)-回收系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201303897

文献信息

• Azole derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, and
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05324740A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  Azole derivatives (including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts) of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each are H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.3 is H, OH, CN, halogen, haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or phenyl, and if there are two or more R.sub.3 groups, such R.sub.3 groups may be the same or different; n is an integer from 0 to 5; Y is N or CH; and X is O, S or NH have antimycotic and aromatase inhibitory activities. Compositions containing the azole derivatives and a method of treating mycosis and estrogen-dependent diseases by administering effective quantities of the azole derivatives are also disclosed.

  式中的Azole衍生物（包括立体异构体和药学上可接受的盐），其中R.sub.1和R.sub.2分别为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.3为H，OH，CN，卤素，卤代烷基，C.sub.1-C.sub.4烷基或苯基，如果有两个或更多的R.sub.3基团，则这些R.sub.3基团可以相同或不同；n是0至5的整数；Y为N或CH；X为O，S或NH具有抗真菌和芳香化酶抑制活性。还公开了含有Azole衍生物的组合物以及通过给予Azole衍生物的有效量来治疗真菌病和雌激素依赖性疾病的方法。
• Azole derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for treating mycosis and estrogen-dependent diseases
  申请人：KUREHA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0575210A1

  公开（公告）日：1993-12-22

  Azole derivatives are represented by formula (I): wherein R₁ and R₂ each are H or C₁-C₄ alkyl; R₃ is H, OH, H, halogen, haloalkyl, C₁-C₄ alkyl or phenyl, and if there are two or more R₃ groups, such R₃ groups may be the same or different; n is an integer from 0 to 5; Y is N or CH; and X is O, S or NH. The azole derivatives, stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof have antimycotic and aromatase inhibitory activities. This invention also discloses compositions containing them, and a method of treating mycosis and estrogen-dependent diseases.

  唑类衍生物由式 (I) 表示： 其中 R₁ 和 R₂ 各为 H 或 C₁-C₄ 烷基；R₃ 为 H、OH、H、卤素、卤代烷基、C₁-C₄ 烷基或苯基，如果有两个或多个 R₃ 基团，则这些 R₃ 基团可以相同或不同；n 是 0 至 5 的整数；Y 是 N 或 CH；X 是 O、S 或 NH。唑衍生物、其立体异构体及其药学上可接受的盐类具有抗霉菌和芳香化酶抑制活性。本发明还公开了含有它们的组合物，以及治疗霉菌病和雌激素依赖性疾病的方法。
• US3942537A
  申请人：——

  公开号：US3942537A

  公开（公告）日：1976-03-09
• US5324740A
  申请人：——

  公开号：US5324740A

  公开（公告）日：1994-06-28
• US5407952A
  申请人：——

  公开号：US5407952A

  公开（公告）日：1995-04-18