[9,10-bis(1,3-dithiol-2-yliden)-9,10-dihydro-2-anthryl]-methyl 4-formylbenzoate | 578706-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [9,10-bis(1,3-dithiol-2-yliden)-9,10-dihydro-2-anthryl]-methyl 4-formylbenzoate
• CAS: 578706-04-4
• 化学式: C₂₉H₁₈O₃S₄
• 分子量: 542.724
• InChiKey: AUGHXEGDXPYOSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 [9,10-bis(1,3-dithiol-2-yliden)-9,10-dihydro-2-anthryl]-methyl 4-formylbenzoate 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到[9,10-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracen-2-yl]methyl 4-[(benzylamino)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  来自富勒烯-冠醚和 π 扩展 TTF 衍生物的超分子螺纹配合物

  摘要：

  一系列带有一个 (8, 16,19) 或两个 (14) 二苄基铵单元的 π 扩展 TTF (exTTF) 已穿过与 C60 球共价连接的 dibenzo-24-crown-8 (DB24C8) 环。虽然 8 和 14 是在涉及提供刚性供体的 Sonogashira 交叉偶联反应的多步合成程序中制备的，但 exTTF 16 和 19 是通过直接酯化反应制备的，从而导致更灵活的系统。通过 1H NMR 滴定和荧光研究进行的络合实验表明，形成了结合常数范围为 103 到 104M–1 的稳定超分子二元组。尽管 UV/Vis 和 CV 研究表明基态中电活性物质（C60 和 exTTF）之间缺乏相互作用，但荧光数据表明在激发态存在电子相互作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700226
• 作为产物：
  描述：

  (9,10-di(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracen-2-yl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [9,10-bis(1,3-dithiol-2-yliden)-9,10-dihydro-2-anthryl]-methyl 4-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  控制分子二元组和三元组中的短程和远程电子转移过程。

  摘要：

  新型的基于pi扩展的四硫富富瓦烯（exTTF）的供体受体杂合体-二元组和三元组-已通过多步合成程序进行合成。在室温溶液中进行的循环伏安法和吸收光谱法揭示的特征与分离的供体和受体部分的总和相同。稳态和时间分辨的光解技术证实，富勒烯生色团被光激发后，快速的（1.25 x 10（10）s（-1））和有效的（67％）电荷分离可导致长寿命的电荷分离基团对。二重奏组的典型寿命在54到460 ns之间，在极性更大的溶剂中发现的值更长。这表明动力学位于Marcus曲线的“正常区域”中。在三合会中 随后的电荷转移将相邻的自由基对转变为遥远的自由基对，为此，我们确定了分子三联体以前从未达到的DMF值中高达111微米的寿命。在最终的电荷分离状态下，较大的供体与受体之间的距离（中心至中心距离：约30 A）可最大程度地减少还原的受体与氧化的供体之间的偶联。电荷重组动力学的分析表明，逐步机理解释了异常长的寿命。大约30

  DOI：

  10.1002/chem.200204494