1-chloro-1-(p-methoxyphenyl)propan-2-one | 23022-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-1-(p-methoxyphenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(p-Methoxy-phenyl)-1-chlor-propanon-(2)；1-Chlor-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxopropan；1-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-one
• CAS: 23022-81-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: GRZVJGRJFJOGJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-(p-methoxyphenyl)propan-2-one 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 0.5h， 以78 mg的产率得到对甲氧基苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Na2S介导的α-羟基羰基化合物（包括天然产物）的一锅法选择性脱氧

  摘要：

  本文报道了一种在温和反应条件下使 α-羟基羰基化合物脱氧的实用方法。在 PPh 3和N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 存在下，使用廉价且易于处理的 Na 2 S·9H 2 O 作为还原剂，可以对 α-羟基羰基化合物（包括酮、酯、酰胺）进行选择性脱羟基、酰亚胺和腈基团。合成效用通过生物活性分子和复杂天然产物的后期脱氧来证明。

  DOI：

  10.3390/molecules27154675
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酰氯 在 盐酸 作用下， 生成 1-chloro-1-(p-methoxyphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-Halo-3-phenylpropan-2-ones from Diazoketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1971-35040

文献信息

• Spin trapping of alkoxyl radicals generated from 5-methyl and 5-aryl-3-alkoxy-4-methylthiazole-2(3H)-thiones in photochemically induced and microwave-initiated reactions
  作者：Andreas Groß、Nina Schneiders、Kristina Daniel、Thomas Gottwald、Jens Hartung

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.006

  日期：2008.11

  Methoxyl and isopropoxyl radicals were generated from N-alkoxy-4,5-dimethylthiazole-2(3H)-thiones (λmax∼320 nm) and 5-aryl derivatives (aryl=p-XC6H4; X=MeO, H, AcNH, Cl) (λmax∼335 nm) in photochemically and microwave-induced reactions. Alkoxyl radicals were trapped with dimethylpyrrolidine N-oxide and characterized as spin adducts via EPR. Cumyloxyl radicals were liberated in a similar manner from

  甲氧基和异丙氧基的基团从生成的ñ -烷氧基-4,5-二甲基噻唑-2（3 H ^）-thiones（λ最大~320纳米）和5-芳基衍生物（芳= p -XC 6 ħ 4 ; X =的MeO， H，AcNH，Cl）的（λ最大~335纳米）在光化学和微波诱导的反应。烷氧基被二甲基吡咯烷N-氧化物捕获并通过EPR表征为自旋加合物。枯基氧基以类似的方式从N-枯基氧基-5-（4-甲氧基苯基）-4-甲基噻唑-2（3 H）-硫酮中释放出来。N的最低能量跃迁发现了值得注意的红移- （羟基）茚并[2,1- d ]噻唑-2（3 H ^） -硫酮（λ最大= 376纳米），如果相比的UV-vis吸收ñ -羟基-4-甲基-5- phenylthiazole- 2（3 ħ） -硫酮（λ最大= 338纳米）。全面描述了烷氧基自由基前体的合成和进行N，O均解的程序。
• Novel acid-catalyzed rearrangement of 2,2-dihaloethanols. A 1,2-halogen shift affording α-haloketones.
  作者：Bruce L. Jensen、Scott E. Burke、Susan E. Thomas、William H. Klausmeier

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83034-3

  日期：1977.1
• 1-Halo-3-phenylpropan-2-ones from Diazoketones
  作者：K. BREWSTER、R. M. PINDER

  DOI：10.1055/s-1971-35040

  日期：——
• Na2S-Mediated One-Pot Selective Deoxygenation of α-Hydroxyl Carbonyl Compounds including Natural Products
  作者：Xiaobo Xu、Leyu Yan、Zhi-Kai Zhang、Bingqing Lu、Zhuangwen Guo、Mengyue Chen、Zhong-Yan Cao

  DOI：10.3390/molecules27154675

  日期：——

  A practical method for the deoxygenation of α-hydroxyl carbonyl compounds under mild reaction conditions is reported here. The use of cheap and easy-to-handle Na2S·9H2O as the reductant in the presence of PPh3 and N-chlorosuccinimide (NCS) enables the selective dehydroxylation of α-hydroxyl carbonyl compounds, including ketones, esters, amides, imides and nitrile groups. The synthetic utility is demonstrated

  本文报道了一种在温和反应条件下使 α-羟基羰基化合物脱氧的实用方法。在 PPh 3和N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 存在下，使用廉价且易于处理的 Na 2 S·9H 2 O 作为还原剂，可以对 α-羟基羰基化合物（包括酮、酯、酰胺）进行选择性脱羟基、酰亚胺和腈基团。合成效用通过生物活性分子和复杂天然产物的后期脱氧来证明。