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C-(5-氯-吡嗪-2-基)-甲胺 | 1060814-53-0

中文名称
C-(5-氯-吡嗪-2-基)-甲胺
中文别名
(5-氯-吡嗪-2-基)-甲胺
英文名称
(5-chloropyrazin-2-yl)methanamine
英文别名
——
C-(5-氯-吡嗪-2-基)-甲胺化学式
CAS
1060814-53-0
化学式
C5H6ClN3
mdl
MFCD10698569
分子量
143.576
InChiKey
SYZWYECIPSWFJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    233.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    C-(5-氯-吡嗪-2-基)-甲胺2-甲氧基吡啶甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate三乙胺三氟乙酸三氟乙酸酐苯甲醇 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 7-(2-(5-amino-9-fluoro-7-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-yl)ethyl)-3-isopropyl-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] ADENOSINE A2A AND A2B RECEPTOR DUAL ANTAGONISTS FOR IMMUNO-ONCOLOGY
    [FR] ANTAGONISTES DOUBLES DU RÉCEPTEUR A2A ET DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE POUR L'IMMUNO-ONCOLOGIE
    摘要:
    本发明提供了结构式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中,在此处定义,包括单个或多个这种化合物的药物组合物(单独或与一个或多个其他治疗活性剂的组合),以及其制备和使用的方法,单独或与其他治疗剂的组合,作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂,并用于治疗通过腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、状况或障碍。
    公开号:
    WO2022020550A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯吡嗪-2-甲醛盐酸三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 C-(5-氯-吡嗪-2-基)-甲胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] TYK2 SELECTIVE INHIBITOR AND USE THEREOF
    [FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE TYK2 ET SON UTILISATION
    [ZH] TYK2选择性抑制剂及其用途
    摘要:
    一种TYK2选择性抑制剂及其用途,具体涉及一种式(I)化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其可药用的盐,以及其用于制备由TYK2介导的疾病药物中的用途。
    公开号:
    WO2022083560A1
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文献信息

  • [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
    申请人:THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING
    公开号:WO2015187089A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.
    化合物的化学式(I),或其药学上可接受的盐,用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
  • [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING
    公开号:WO2014084778A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.
    公式(I)的化合物,或其药用可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从抑制MTH1中受益的疾病。
  • [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS LAKSHMI INC
    公开号:WO2018071794A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
  • [EN] CD206 MODULATORS THEIR USE AND METHODS FOR PREPARATION<br/>[FR] MODULATEURS DE CD206, LEUR UTILISATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:US HEALTH
    公开号:WO2021126923A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Compounds of Formula I, Formula II, and Formula III and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The variables X, a, b, c, d, R1-4, R10-15 and R17-22 are disclosed herein. The compounds are useful for treating cancer disorders, especially those involving M2 phenotype of macrophages. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I or Formula II or Formula III and methods of treatment comprising administering compounds of Formula I and Formula II and Formula III are also disclosed.
    本发明公开了具有化学式I、化学式II和化学式III的化合物及其药用可接受的盐。本文中披露了变量X、a、b、c、d、R1-4、R10-15和R17-22。这些化合物可用于治疗癌症疾病,特别是涉及巨噬细胞M2表型的疾病。还公开了含有化学式I或化学式II或化学式III的化合物的药物组合物,以及包括给予化学式I和化学式II和化学式III的化合物的治疗方法。
  • Pyrimidine-2,4-Diamine Derivatives for Treatment of Cancer
    申请人:THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING
    公开号:US20160002175A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.
    公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从MTH1抑制中受益的疾病。
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