(1r,4r)-4-(hydrazinecarboxamidomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid | 139976-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1r,4r)-4-(hydrazinecarboxamidomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 139976-28-6
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 215.252
• InChiKey: BZISXKHFQYSYGO-LJGSYFOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  104.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1r,4r)-4-(hydrazinecarboxamidomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid 、 tert-butyl N-[(2S)-5-[[amino(phenylmethoxycarbonylamino)methylidene]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列精氨酸醛因子Xa抑制剂的设计，合成及构效关系 第1部分：基于（D）-Arg-Gly-Arg三肽序列的结构。

  摘要：

  基于已知的因子Xa特异性底物Cbz-D-Arg-Gly-Arg-pNA，设计了一系列精氨酸醛抑制剂作为过渡态（TS）类似物。发现BnSO2-（D）Arg-Gly-Arg-H（20）是该系列中最有效和选择性的Xa因子和凝血酶原活性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00582-x
• 作为产物：
  描述：

  tranexamic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (1r,4r)-4-(hydrazinecarboxamidomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DELIVERY OF THERAPEUTIC ALKALOID COMPOUNDS
  [FR] ADMINISTRATION DE COMPOSÉS ALCALOÏDES THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  所公开的是可在生物相关条件下（如体内水解）转化为美森布林的原药化合物，以及制备和使用这些化合物的相关方法。此外，还提供了分离出的间苯三酚立体异构体的稳定制备方法。

  公开号：

  WO2023076586A1

文献信息

• Furanone derivatives as cysteine protease inhibitors
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP1916248A1

  公开（公告）日：2008-04-30

  Compounds of the Formula II wherein R1 is H, OH, F R2 is -CH2CH(CH3)2, -CHC(CH2)3 or CH(CH3)(CH2CH3); R2' is H; or R2 and R2' together with the adjacent C atom defines cyclohexyl; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and N-oxides thereof have utility in the treatment of disorders characterised by inappropriate expression or activation of cathepsin K, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.

  式II的化合物，其中R1为H、OH、F；R2为- CH(CH3)2、-CHC(CH2)3或CH( )( )；R2'为H；或者R2和R2'与相邻的碳原子一起定义环己基；以及其药用可接受的盐、水合物和N-氧化物在治疗由于cathepsin K的不适当表达或激活而表现出的疾病，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移等方面具有用途。
• Automated synthesis of peptide C-terminal aldehydes
  作者：Aileen M. Murphy、Raymond Dagnino、Pureza L. Vallar、Anthony J. Trippe、Shannon L. Sherman、Richard H. Lumpkin、Susan Y. Tamura、Thomas R. Webb

  DOI：10.1021/ja00034a082

  日期：1992.4
• INHIBITORS OF FACTOR Xa
  申请人：COR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP0846125A2

  公开（公告）日：1998-06-10
• US5721214A
  申请人：——

  公开号：US5721214A

  公开（公告）日：1998-02-24
• US5919765A
  申请人：——

  公开号：US5919765A

  公开（公告）日：1999-07-06