(S)-tert-butyl 2-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)ethylcarbamate | 872017-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)ethylcarbamate
• 英文别名: (s)-Tert-butyl 2-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)-1h-imidazol-2-yl)ethylcarbamate；tert-butyl N-[(1S)-2-phenyl-1-[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 872017-48-6
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃N₃O₂
• 分子量: 355.36
• InChiKey: IASHNZABBDAALQ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)ethylcarbamate 、 邻苯二胺 、 对甲苯磺酸一水合物 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以to yield 59 mg (37%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种治疗血栓性或炎症性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种化合物的治疗有效量，该化合物为公式（I）或公式（V）中的至少一种，或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3、R4、R6、R11、X1、X2和X3的定义如本文所述。公式（I）中的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽原。特别是，涉及到选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还提供了公式I范围内的化合物，并涉及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20150259297A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-苯丙氨醛 在 sodium acetate 、 氨 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76.9%的产率得到(S)-tert-butyl 2-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] HETEROCYCLES A CINQ CHAINONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA SERINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005123050A3

文献信息

• Grafting Bis(heteroaryl) Motifs into Ring Structures
  作者：Chirag N. Apte、Diego B. Diaz、Timur Adrianov、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1002/ejoc.202000838

  日期：2020.8.23

  (N‐isocyanimino)phosphorane has been utilized to synthesize bis(heteroaryl) motifs from a wide range of azoleamines and glyoxals in a variety of ring sizes, ranging from medium‐sized rings to macrocycles. The macrocycles are synthesized in a facile manner from unfunctionalized linear histidine‐terminated peptides and show a high degree of conformational rigidity over their homodetic counterparts. This

  （N-异氰亚氨基）膦已被用于从各种环大小的各种唑胺和乙二醛合成双（杂芳基）基序，范围从中型环到大环。大环化合物是由未官能化的线性组氨酸末端的肽以容易的方式合成的，与同型对应物相比，具有很高的构象刚度。该方法允许快速进入以前难以接近的双（杂芳基）支架。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140206706A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides a method for treating a thrombotic or an inflammatory disorder administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I) or Formula (V): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , R 4 , R 6 , R 11 , X 1 , X 2 , and X 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also provides compounds within the scope of Formula I and relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了一种治疗血栓性或炎症性疾病的方法，即向需要治疗的患者施用至少一种化合物的治疗有效量，该化合物的式（I）或式（V）或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3、R4、R6、R11、X1、X2和X3的定义如本文所述。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。特别地，它涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还提供了式I范围内的化合物，并涉及包含这些化合物的制药组合物。
• PEPTIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING PEPTIDE COMPOUND
  申请人：XDCExplorer (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3650464A1

  公开（公告）日：2020-05-13

  Disclosed are a peptide compound and an application thereof, and a composition containing the peptide compound. The present invention provides a peptide compound represented by formula (1), and a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, a solvate, a crystal form or a prodrug thereof. The compound has good stability and good activity for Kiss1R.         Cap-AA1-AA2-XX3-Asn-AA5-AA6-AA7-Leu-AA9-AA10-P     (1)

  本发明公开了一种多肽化合物及其应用，以及一种含有该多肽化合物的组合物。本发明提供了一种由式（1）表示的多肽化合物及其药学上可接受的盐、同系物、溶液、晶型或原药。该化合物对 Kiss1R 具有良好的稳定性和活性。 Cap-AA1-AA2-XX3-Asn-AA5-AA6-AA7-Leu-AA9-AA10-P (1)
• [EN] PEPTIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING PEPTIDE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PEPTIDIQUE ET SON APPLICATION, ET COMPOSITION CONTENANT UN COMPOSÉ PEPTIDIQUE<br/>[ZH] 一种肽类化合物、其应用及含其的组合物
  申请人：XDCEXPLORER SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2019007383A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  本发明公开了一种肽类化合物、其应用及含其的组合物。本发明提供了一种如式(1)所示的肽类化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体、其溶剂合物、其晶型或其前药。该化合物稳定性较佳且对Kiss1R的活性较佳。
• [EN] FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES A CINQ CHAINONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA SERINE PROTEASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005123050A3

  公开（公告）日：2007-01-04