N-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylmethyl)formamide | 1206450-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylmethyl)formamide
• 英文别名: 2-(N-formylaminomethyl)quinazolin-4-(3H)-one；N-[(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)methyl]formamide
• CAS: 1206450-58-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: BYNZGKHJRLSIJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylmethyl)formamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-{4-[2-(5-oxo-5H-imidazo[1,5-a]quinazolin-4-yl)acetyl]phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS IDO AND/OR TDO MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IDO ET/OU DE LA TDO

  摘要：

  本发明涉及新颖的杂环化合物作为吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）和/或色氨酸2,3-双加氧酶（TDO）的调节剂。本发明的化合物通过调节IDO和/or TDO来抑制色氨酸的降解。公式（I）本发明还涉及它们的制备过程、药物组合物及其在调节吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）和/or色氨酸2,3-双加氧酶（TDO）活性方面的应用。本发明的化合物可以单独使用或联合使用，用于治疗从色氨酸降解抑制中受益的条件。

  公开号：

  WO2017149469A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl)carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylmethyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS IDO AND/OR TDO MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IDO ET/OU DE LA TDO

  摘要：

  本发明涉及新颖的杂环化合物作为吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）和/或色氨酸2,3-双加氧酶（TDO）的调节剂。本发明的化合物通过调节IDO和/or TDO来抑制色氨酸的降解。公式（I）本发明还涉及它们的制备过程、药物组合物及其在调节吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）和/or色氨酸2,3-双加氧酶（TDO）活性方面的应用。本发明的化合物可以单独使用或联合使用，用于治疗从色氨酸降解抑制中受益的条件。

  公开号：

  WO2017149469A1

文献信息

• Efficient microwave-assisted two-step procedure for the synthesis of 1,3-disubstituted-imidazo[1,5-a]quinazolin-5-(4H)-ones
  作者：Flavia Jankowski、Valérie Verones、Nathalie Flouquet、Pascal Carato、Pascal Berthelot、Nicolas Lebegue

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.025

  日期：2010.1

  A general method has been developed for the synthesis of 1,3-disubstituted-imidazo[1,5-a]quinazolin-5-(4H)-ones. This process involves initial microwave-assisted quinazolinone formation between anthranilamide and various Boc- or acylamino acids, followed by intramolecular cyclodehydration under acidic conditions. In the case of 3-monosubstituted-imidazoquinazolinones, the procedure needs the formation

  已经开发了一种用于合成1，3-二取代-咪唑并[1，5-a]喹唑啉-5-（4H）-的通用方法。该过程涉及蒽酰胺与各种Boc或酰基氨基酸之间最初的微波辅助喹唑啉酮形成，然后在酸性条件下进行分子内环脱水。对于3-单取代的咪唑并喹唑啉酮，该过程需要通过Boc中间体的脱保护和甲酰化来形成甲酰胺衍生物。
• [EN] QUINAZOLINE BASED RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE À BASE DE QUINAZOLINE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015065338A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and n are defined herein, are useful as inhibitors of RSV.

  式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n的定义如下，在RSV的抑制剂方面是有用的。
• US9708332B2
  申请人：——

  公开号：US9708332B2

  公开（公告）日：2017-07-18