5-Methoxy-4-methylindan | 28596-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-Methoxy-4-methylindan
• 英文别名: 5-methoxy-4-methyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 28596-59-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: VWEIAVWXRQNDSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-4-methylindan 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-甲基-5-甲氧基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-5-甲氧基茚满-1-酮的合成

  摘要：

  通过VII的核溴化反应获得的溴酸（混合物）的PPA和Friedel-Crafts环化反应提供了三种异构的溴代酮，分别为XII，XI和XVI。酮XII和XI经催化脱溴得到6-甲氧基-7-甲基茚满-1-酮（III），其经催化氢解和随后的氧化得到4-甲基-5-甲氧基茚满-1-酮（V）。使用2-甲基-3-甲氧基苄基氯（XXIII）作为起始原料也实现了该标题化合物（V）的明确合成。鉴于支撑效应，已经讨论了一些茚满酮衍生物的K-带强度的变化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92834-0
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基-3-甲基-苯基)-丙酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 高氯酸 、 氢气 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-Methoxy-4-methylindan
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-5-甲氧基茚满-1-酮的合成

  摘要：

  通过VII的核溴化反应获得的溴酸（混合物）的PPA和Friedel-Crafts环化反应提供了三种异构的溴代酮，分别为XII，XI和XVI。酮XII和XI经催化脱溴得到6-甲氧基-7-甲基茚满-1-酮（III），其经催化氢解和随后的氧化得到4-甲基-5-甲氧基茚满-1-酮（V）。使用2-甲基-3-甲氧基苄基氯（XXIII）作为起始原料也实现了该标题化合物（V）的明确合成。鉴于支撑效应，已经讨论了一些茚满酮衍生物的K-带强度的变化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92834-0

文献信息

• [EN] NOVEL THREE-RING FUSED STRUCTURE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE STRUCTURE À TROIS CYCLES CONDENSÉS, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种新颖的三并环结构化合物及其制备方法和用途
  申请人：INNOVENT BIOLOGICS SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020119592A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  本发明属于药物化学领域，公开了一种三并环结构化合物及其制备方法和用途。本发明的化合物可以作为PI3K-γ选择性抑制剂，具有抗肿瘤、抗神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)、抗炎、抗病毒、抗多发性硬化症、免疫调节等多种药理活性。
• [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME<br/>[FR] SULFONYLURÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS, ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2016131098A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  ABSTRACT The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.