N-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinal | 915236-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinal
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(2-phenylethylamino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 915236-98-5
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 304.433
• InChiKey: ZAKVFAPCMHTDMY-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinal 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.42h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2-aminoacetyl)-(2-phenylethyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131366

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛 、 2-苯乙胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinal
  参考文献：
  名称：

  IAP BIR domain binding compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物的异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，该化合物由公式I表示：或其盐，其中R1、R2、R100、R200、A、A1、B、B1、BG、n、Q和Q1是所描述的取代基。本发明还揭示了利用公式1的化合物治疗增殖性疾病的用途。

  公开号：

  US20070093428A1

文献信息

• BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS
  申请人：Pharmascience Inc.

  公开号：EP1883627B1

  公开（公告）日：2018-04-18
• IAP BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS
  申请人：Pharmascience Inc.

  公开号：EP2534170B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• BRIDGED SECONDARY AMINES AND USE THEREOF AS IAP BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20110171171A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A compound of Formula 1.1A: 1.1A or salt thereof, as well as methods of making compounds of Formula 1.1A, methods of using compounds of Formula 1.1A to treat proliferative disorders such as cancer, and related compounds, composition, and methods.
• US7772177B2
  申请人：——

  公开号：US7772177B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• US8163792B2
  申请人：——

  公开号：US8163792B2

  公开（公告）日：2012-04-24