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1-(4-氯苯基)-3-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-丙炔-1-酮 | 67543-09-3

中文名称
1-(4-氯苯基)-3-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-丙炔-1-酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenyl)-3-(4'-methyl-1'-piperazinyl)-2-propyn-1-one
英文别名
1-<4-Chlor-phenyl>-3-<4-methyl-piperazin-1-yl>-prop-2-in-1-on;1-(4-chloro-phenyl)-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propynone;1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-propyn-1-one;1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)prop-2-yn-1-one
1-(4-氯苯基)-3-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-丙炔-1-酮化学式
CAS
67543-09-3
化学式
C14H15ClN2O
mdl
——
分子量
262.739
InChiKey
LAIWMWXJMJXQPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:221153fd5b80d08414c0dc1460b7736d
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PEPTIDE SYNTHESIS USING 1-(4-CHLOROPHENYL)-3-(4'-METHYL-1'-PIPERAZINYL)-2-PROPYN-1-ONE AS REAGENT: BENZYLOXYCARBONYL-L-ALANYL-L-CYSTEINE METHYL ESTER AND BENZYLOXYCARBONYL-L-ASPARTYL-(tert-BUTYL ESTER)-L-PHENYLALANYL-L-VALINE METHYL ESTER
    摘要:
    DOI:
    10.15227/orgsyn.063.0175
  • 作为试剂:
    描述:
    His(Bzl)-Ala-OBzl 、 苯氧乙酸N-乙基吗啉1-(4-氯苯基)-3-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-丙炔-1-酮 作用下, 生成 PhO-CH2CO-His(Bzl)-Ala-OBzl
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of D-Ala--D-Ala Analogues with Postulated Antibacterial Activity.
    摘要:
    The syntheses of the L,L- and D,D-stereoisomers of N-phenoxyacetyl-X-alanine in which X=His, Tyr, or Lys, are described. The antibacterial activity of some of the peptide derivatives and their synthetic intermediates have been examined. Some of the intermediates exhibited moderate activity against viridans streptococci, enterococci and Streptococcus agalactiae. None of the compounds were active against beta-lactamase producing bacteria or served as beta-lactamase inhibitors.
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.38b-0647
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文献信息

  • NEUENSCHWANDER M.; LIENHARD U.; FAHRNI H.-P.; HURNI B., CHIMIA, 1978, 32, NO 6 212-214
    作者:NEUENSCHWANDER M.、 LIENHARD U.、 FAHRNI H.-P.、 HURNI B.
    DOI:——
    日期:——
  • NEUENSCHWANDER M.; LIENHARD U.; FAHRNI H.-P.; HURNI B., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 7, 2428-2436
    作者:NEUENSCHWANDER M.、 LIENHARD U.、 FAHRNI H.-P.、 HURNI B.
    DOI:——
    日期:——
  • Oxindol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel mit neuroanaboler Wirkung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0062887B1
    公开(公告)日:1984-07-11
  • US4542148A
    申请人:——
    公开号:US4542148A
    公开(公告)日:1985-09-17
  • US4614739A
    申请人:——
    公开号:US4614739A
    公开(公告)日:1986-09-30
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