3-allyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester | 1021535-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-allyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-allyl-4-methylbenzoate；methyl 3-O-allyl-4-methylbenzoate；methyl 4-methyl-3-prop-2-enylbenzoate
• CAS: 1021535-52-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: RTADAUMASBSODF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(5-(甲氧基羰基)-2-甲基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51757

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基硼酸频哪醇酯 、 3-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-allyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51757

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of N-(3-(morpholinomethyl)-phenyl)-amides as potent and selective CB2 agonists
  作者：Karin Worm、Damian G. Weaver、Rosalyn C. Green、Christopher T. Saeui、Doreen-Marie S. Dulay、William M. Barker、Joel A. Cassel、Gabriel J. Stabley、Robert N. DeHaven、Christopher J. LaBuda、Michael Koblish、Bernice L. Brogdon、Steven A. Smith、Roland E. Dolle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.057

  日期：2009.9

  benzamides were identified as a novel series of cannabinoid receptor ligands. Replacing the sulfonamide functionality and reversing the original carboxamide bond led to the discovery of N-(3-(morpholinomethyl)-phenyl)-amides as potent and selective CB2 agonists. Selective CB2 agonist 31 (Ki = 2.7; CB1/CB2 = 190) displayed robust activity in a rodent model of postoperative pain.

  最近，氨磺酰基苯甲酰胺被确定为一系列新的大麻素受体配体。取代磺酰胺官能团并逆转原始的羧酰胺键导致发现N-（3-（吗啉代甲基）-苯基）-酰胺作为有效的和选择性的CB 2激动剂。选择性CB 2激动剂31（K i  = 2.7； CB 1 / CB 2  = 190）在术后疼痛的啮齿动物模型中显示出强大的活性。
• Kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Gabriel Tobias

  公开号：US20080132528A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions, methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases, and methods of using the compounds for treatment of Raf kinase-mediated diseases.

  化合物I的化学式：其中R1，R2，R3和R4的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，制备药物组合物的方法，使用该化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法以及使用该化合物治疗Raf激酶介导的疾病的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING C-KIT AND PDGFR RECEPTORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20080176846A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, FLT3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, KDR, c-raf or b-raf kinase, or mutant forms thereof.

  该发明提供了化合物及其制药组合物，其作为蛋白激酶抑制剂有用，以及使用这些化合物的方法来治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或症状。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、FLT3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、KDR、c-raf或b-raf激酶或其突变形式的疾病或紊乱的方法。
• STABLE ACRIDINIUM ESTERS WITH FAST LIGHT EMISSION
  申请人：Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

  公开号：EP2074101B1

  公开（公告）日：2012-08-08
• WO2008/55842
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——