这项工作报告了甲基
肌氨酸二
硫代
氨基甲酸酯及其S-甲酯的一些新的
铂(II),
钯(II)和
金(III)衍
生物的合成,表征和体外细胞毒性活性,以研究其作为潜在的抗肿瘤剂的行为。 。已通过在人类白血病早幼粒细胞HL60和人鳞状宫颈腺癌HeLa
细胞系中研究了通过生长抑制和凋亡诱导确定的这些化合物的
生物学活性,并将其活性与著名的
铂类抗癌药进行了比较。
顺铂。根据这些实验结果,[Pd(M
SDT)X] n(M
SDT =甲基
肌氨酸二
硫代
氨基甲酸酯; X = Cl,Br)复合物对HL60和HeLa细胞均显示出强烈的剂量依赖性生长抑制作用,IC(50)值略有升高高于
顺铂的记录;此外,[Au(M
SDT)X(2)]活性明显高于或至少与参考药物相当。两种
细胞系均暴露于[Pd(M
SDT)X] n和[Au(M
SDT)X(2)]复合物可诱导凋亡,这是通过Apo2.7分析确定的。