3-(2-Methylpiperidino)propionamid | 83808-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Methylpiperidino)propionamid
• 英文别名: 3-(2-Methylpiperidin-1-yl)propanamide
• CAS: 83808-22-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• mdl: MFCD11938938
• 分子量: 170.255
• InChiKey: BUAQVWZRXIZFFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methylpiperidino)propionamid 在 Hg(II)-EDTA 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到9a-Methyl-octahydro-pyrido<1,2-a>pyrimidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Anellierte 2,4-Benzodiazepine, 2. Mitteilung:

  摘要：

  AbstractDurch Einführung eines Methylsubstituenten in die α‐Position im Piperidinring bei Modellsubstanzen des Typs 1 gelang es, den Reaktionsverlauf bei der Hg(II)‐EDTA‐Dehydrierung zu vereinheitlichen und so die Ausbeute an kondensierten 2,4‐Benzodiazepinen deutlich zu erhöhen. Außer Prototropiegleichgewichten wurde bei diesen das Vorliegen einer Ring‐Ketten‐Tautomerie nachgewiesen. Mittels 1H‐ und 13C‐NMR‐spektroskopischer Methoden konnte die Konformation ausgewählter Vertreter ermittelt werden; diese lassen sich durch thermische äquilibrierung in ihre Invertomere überführen.

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250308
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氰乙基)-2-甲基哌啶 在 硫酸 作用下， 反应 0.25h， 以83%的产率得到3-(2-Methylpiperidino)propionamid
  参考文献：
  名称：

  Anellierte 2,4-Benzodiazepine, 2. Mitteilung:

  摘要：

  AbstractDurch Einführung eines Methylsubstituenten in die α‐Position im Piperidinring bei Modellsubstanzen des Typs 1 gelang es, den Reaktionsverlauf bei der Hg(II)‐EDTA‐Dehydrierung zu vereinheitlichen und so die Ausbeute an kondensierten 2,4‐Benzodiazepinen deutlich zu erhöhen. Außer Prototropiegleichgewichten wurde bei diesen das Vorliegen einer Ring‐Ketten‐Tautomerie nachgewiesen. Mittels 1H‐ und 13C‐NMR‐spektroskopischer Methoden konnte die Konformation ausgewählter Vertreter ermittelt werden; diese lassen sich durch thermische äquilibrierung in ihre Invertomere überführen.

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250308

文献信息

• 1,3-Disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides and their Use in Medicaments
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090137573A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  1,3-disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing them, and the use thereof for noradrenalin receptor regulation, particularly for inhibiting noradrenalin reuptake, and/or for 5-HT receptor regulation, particularly for inhibiting 5-hydroxy tryptophan reuptake, and/or for opioid receptor regulation and/or for batrachotoxin (BTX) receptor regulation and/or for treating or inhibiting pain and other conditions.

  1,3-二取代的4-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺对应于公式I，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及用于去甲肾上腺素受体调节的用途，特别是用于抑制去甲肾上腺素再摄取，和/或用于5-HT受体调节，特别是用于抑制5-羟色氨酸再摄取，和/或用于阿片受体调节和/或用于蟾毒素（BTX）受体调节和/或用于治疗或抑制疼痛和其他病况。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR TREATING AS SEROTONIN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：NAM Ghil Soo

  公开号：US20090054433A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to a pharmaceutical composition containing one or more quinazoline compounds as an active ingredient, which has antagonistic activity against serotonin 5-HT 3 A and is effective for the prevention and treatment of central nervous system (CNS) diseases, including emesis, nausea, alcoholism, drug abuse, depression, compulsive neurosis, anxiety, seizure, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, psychosis, schizophrenia, suicidal tendency, sleep disorder, appetite disorder and migraine.

  本发明涉及一种药物组合物，其包含一种或多种喹唑啉化合物作为活性成分，具有对5-HT3A血清素拮抗活性，并且对预防和治疗中枢神经系统（CNS）疾病有效，包括呕吐、恶心、酗酒、药物滥用、抑郁症、强迫神经症、焦虑、癫痫、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、精神病、精神分裂症、自杀倾向、睡眠障碍、食欲障碍和偏头痛。
• Substituted 1-oxa-2,8-diaza-spiro[4,5]dec-2-ene derivatives and related treatment methods
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20040192916A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Substituted 1-oxa-2,8-diaza-spiro[4,5]dec-2-ene compounds and processes for their production, the use thereof for producing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment using these compounds.

  替代了1-氧杂-2,8-二氮杂螺[4,5]癸-2-烯化合物及其制备方法，其用于制备药物组合物，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• 1-arylsulfonyl-3-substituted indole and indoline derivatives useful in the treatment of central nervous system disorders
  申请人：Spinks Daniel

  公开号：US20050154023A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to 1-arylsulfonyl-3-substituted indole or indoline derivatives having the general formula I wherein the dotted line represents an optional bond; n is 0 or 1; m is 0-5 and Ar, R 6 -R 11 , are defined in the description. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives, and to the use of these 1-arylsulfonyl-3-substituted indole or indoline derivatives in the treatment of central nervous disorders such as psychosis, schizophrenia, manic depressions, depressions, neurological disorders, cognitive enhancement, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer's disease and Huntington's disease.

  本发明涉及具有一般式I的1-芳基磺酰基-3-取代吲哚或吲哚啉衍生物，其中虚线表示可选键；n为0或1；m为0-5，而Ar、R6-R11在说明中定义。本发明还涉及包含所述衍生物的制药组合物，并且涉及使用这些1-芳基磺酰基-3-取代吲哚或吲哚啉衍生物治疗中枢神经系统疾病，如精神病、精神分裂症、躁郁症、抑郁症、神经系统疾病、认知增强、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病和亨廷顿病。
• 4-Aryl substituted indolinones
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040157909A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to 4-arylindolinones, as well as pharmaceutical compositions thereof, capable of modulating protein kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. The present invention also relates to methods for treating protein kinase related disorders.

  本发明涉及4-芳基吲哚酮，以及其制药组合物，能够调节蛋白激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及用于治疗蛋白激酶相关疾病的方法。