4-(3-fluoro-phenyl)-1-hydroxymethyl-pyrrolidin-2-one | 854141-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(3-fluoro-phenyl)-1-hydroxymethyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 4-(3-Fluorophenyl)-1-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 854141-65-4
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₂
• 分子量: 209.22
• InChiKey: KBGAGGVUTHETHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-fluoro-phenyl)-1-hydroxymethyl-pyrrolidin-2-one 、 N,N'-羰基二咪唑 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(3-fluorophenyl)-1-(1H-imidazol-1-ylmethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有单数字纳摩尔效价的杂环非乙酰胺突触囊泡蛋白2A（SV2A）配体的发现：通往第一个SV2A正电子发射断层扫描（PET）配体的途径

  摘要：

  抗癫痫药左乙拉西坦的靶标突触小泡蛋白2A（SV2A）的作用仍是未知之数。考虑到其潜力，可以提供体内功能性洞察力，以了解SV2A在癫痫患者中的作用，目前已经开发了SV2A正电子发射断层扫描（PET）示踪剂。使用基于左乙拉西坦的紧密类似物的3D药效团模型，我们报告了三种杂环非乙酰胺前导化合物UCB‐A，UCB‐H和UCB‐J的原理设计，这是第一种具有合适性质的纳摩尔级SV2A配体发展为PET示踪剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300482
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氟苯基)-4-硝基丁酸乙酯 在 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 生成 4-(3-fluoro-phenyl)-1-hydroxymethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有单数字纳摩尔效价的杂环非乙酰胺突触囊泡蛋白2A（SV2A）配体的发现：通往第一个SV2A正电子发射断层扫描（PET）配体的途径

  摘要：

  抗癫痫药左乙拉西坦的靶标突触小泡蛋白2A（SV2A）的作用仍是未知之数。考虑到其潜力，可以提供体内功能性洞察力，以了解SV2A在癫痫患者中的作用，目前已经开发了SV2A正电子发射断层扫描（PET）示踪剂。使用基于左乙拉西坦的紧密类似物的3D药效团模型，我们报告了三种杂环非乙酰胺前导化合物UCB‐A，UCB‐H和UCB‐J的原理设计，这是第一种具有合适性质的纳摩尔级SV2A配体发展为PET示踪剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300482

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2005054188A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to imidazole derivatives of the formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的咪唑衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Imidazole derivatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：Kenda Benoit

  公开号：US20050137241A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to imidazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及咪唑衍生物，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：EP1706376A1

  公开（公告）日：2006-10-04
• JP2007513105A
  申请人：——

  公开号：JP2007513105A

  公开（公告）日：2007-05-24
• US7244747B2
  申请人：——

  公开号：US7244747B2

  公开（公告）日：2007-07-17