4-(3-氟苯基)吡咯烷-2-酮 | 1019650-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-(3-氟苯基)吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 4-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1019650-87-3
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO
• mdl: MFCD09955048
• 分子量: 179.194
• InChiKey: RAATVVLZQPDIED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氟苯基)吡咯烷-2-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(3-fluorophenyl)-1-(1H-imidazol-1-ylmethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有单数字纳摩尔效价的杂环非乙酰胺突触囊泡蛋白2A（SV2A）配体的发现：通往第一个SV2A正电子发射断层扫描（PET）配体的途径

  摘要：

  抗癫痫药左乙拉西坦的靶标突触小泡蛋白2A（SV2A）的作用仍是未知之数。考虑到其潜力，可以提供体内功能性洞察力，以了解SV2A在癫痫患者中的作用，目前已经开发了SV2A正电子发射断层扫描（PET）示踪剂。使用基于左乙拉西坦的紧密类似物的3D药效团模型，我们报告了三种杂环非乙酰胺前导化合物UCB‐A，UCB‐H和UCB‐J的原理设计，这是第一种具有合适性质的纳摩尔级SV2A配体发展为PET示踪剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300482
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氟苯基)-4-硝基丁酸乙酯 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 生成 4-(3-氟苯基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  具有单数字纳摩尔效价的杂环非乙酰胺突触囊泡蛋白2A（SV2A）配体的发现：通往第一个SV2A正电子发射断层扫描（PET）配体的途径

  摘要：

  抗癫痫药左乙拉西坦的靶标突触小泡蛋白2A（SV2A）的作用仍是未知之数。考虑到其潜力，可以提供体内功能性洞察力，以了解SV2A在癫痫患者中的作用，目前已经开发了SV2A正电子发射断层扫描（PET）示踪剂。使用基于左乙拉西坦的紧密类似物的3D药效团模型，我们报告了三种杂环非乙酰胺前导化合物UCB‐A，UCB‐H和UCB‐J的原理设计，这是第一种具有合适性质的纳摩尔级SV2A配体发展为PET示踪剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300482

文献信息

• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• 一种正电子药物[18F]FPMMP及其制备方法 与中间体
  申请人：江苏仁明生物科技有限公司

  公开号：CN107827870B

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明涉及一种正电子药物[ 18 F]FPMMP及其制备方法与中间体，本发明所述正电子药物[ 18 F]FPMMP结构如下： 所述正电子药物[ 18 F]FPMMP在非人灵长类动物脑部注射后10分钟内即可达到峰值，便于临床使用；其BP ND 在扣带皮层可达2.14。
• [EN] RADIOLABELED PHARMACEUTICALS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES RADIOMARQUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2018152339A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  In one aspect, the invention comprises compounds that bind to the synaptic vesicle protein SV2A and that can be useful as radiotracers for positron emission tomography. In another aspect, the invention comprises methods of imaging the brain, measuring synaptic density or diagnosing neurological diseases such as Alzheimer's disease, psychiatric disorders such as depression, and metabolic disorders such as diabetes comprising detecting the compounds of the invention by positron emission tomography (PET).

  在一个方面，本发明涉及与突触囊泡蛋白SV2A结合的化合物，可用作正电子发射断层扫描的放射性示踪剂。在另一个方面，本发明涉及通过正电子发射断层扫描（PET）检测本发明的化合物，以成像大脑、测量突触密度或诊断神经系统疾病，如阿尔茨海默病、精神障碍，如抑郁症和代谢性疾病，如糖尿病的方法。
• Radiolabeled pharmaceuticals and methods of making and using same
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US11518754B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  In one aspect, the invention comprises compounds that bind to the synaptic vesicle protein SV2A and that can be useful as radiotracers for positron emission tomography. In another aspect, the invention comprises methods of imaging the brain, measuring synaptic density or diagnosing neurological diseases such as Alzheimer's disease, psychiatric disorders such as depression, and metabolic disorders such as diabetes comprising detecting the compounds of the invention by positron emission tomography (PET).

  一方面，本发明包括与突触小泡蛋白 SV2A 结合的化合物，这些化合物可用作正电子发射断层扫描的放射性掺杂剂。另一方面，本发明包括大脑成像、突触密度测量或神经疾病（如阿尔茨海默病）、精神疾病（如抑郁症）和代谢疾病（如糖尿病）诊断的方法，包括通过正电子发射断层扫描（PET）检测本发明的化合物。
• Synthesis and Preclinical Evaluation of an ¹⁸F-Labeled Synaptic Vesicle Glycoprotein 2A PET Imaging Probe: [¹⁸F]SynVesT-2
  作者：Zhengxin Cai、Songye Li、Wenjie Zhang、Richard Pracitto、Xiaoai Wu、Evan Baum、Sjoerd J. Finnema、Daniel Holden、Takuya Toyonaga、Shu-fei Lin、Marcel Lindemann、Anupama Shirali、David C. Labaree、Jim Ropchan、Nabeel Nabulsi、Richard E. Carson、Yiyun Huang

  DOI：10.1021/acschemneuro.9b00618

  日期：2020.2.19

  Synaptic vesicle glycoprotein 2A (SV2A) is a 12-pass transmembrane glycoprotein ubiquitously expressed in presynaptic vesicles. In vivo imaging of SV2A using PET has potential applications in the diagnosis and prognosis of a variety of neuropsychiatric diseases, e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, multiple sclerosis, autism, epilepsy, stroke, traumatic brain injury, post-traumatic stress disorder, depression, etc. Herein, we report the synthesis and evaluation of a new F-18-labeled SV2A PET imaging probe, [F-18]SynVesT-2, which possesses fast in vivo binding kinetics and high specific binding signals in non-human primate brain.