2--4-phenyl-thiazol | 14269-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2--4-phenyl-thiazol
• 英文别名: N-methyl-N-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-benzamide；N-methyl-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 14269-44-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂OS
• 分子量: 294.377
• InChiKey: LHPKVYFPIMGYFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 2--4-phenyl-thiazol
  参考文献：
  名称：

  一系列噻唑衍生物作为转移性癌细胞迁移和侵袭的新型抑制剂的发现。

  摘要：

  癌细胞迁移和侵袭的有效抑制剂有可能导致临床应用作为阻断肿瘤转移的疗法，而肿瘤转移是癌症患者死亡的主要原因。为此，我们设计并合成了一系列噻唑衍生物，它们在转移癌细胞中显示出有效的抗细胞迁移和侵袭能力。在MDA-MB-231细胞的剂量依赖性跨孔迁移测定中，发现最有效的化合物5k的IC50值为176 nM。在10μM的剂量下，5k还阻止了HeLa和A549细胞中约80％的迁移以及MDA-MB-231细胞中60％的侵袭。重要的是，大多数衍生物在克隆形成测定中没有表现出明显的细胞毒性。这些抗迁移衍生物的低至微不足道的细胞增殖抑制作用是其理想的性能，因为它们有望对作为潜在治疗剂的健康细胞具有低毒性。通过显微镜分析肌动蛋白细胞骨架的机理研究表明，化合物5k大大减少了细胞内的肌动蛋白，并阻止了fascin定位于富含肌动蛋白的膜突起。这些结果表明，抗迁移活性可能是由驱动迁移所必需的突起中的肌动蛋白结构受损引起的。

  DOI：

  10.1021/ml300322n

文献信息

• Substituent-Controlled Selective Synthesis of <i>N</i>-Acyl 2-Aminothiazoles by Intramolecular Zwitterion-Mediated C–N Bond Cleavage
  作者：Yang Wang、Fei Zhao、Yue Chi、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1021/jo502123k

  日期：2014.11.21

  The cleavage of C–N bonds is an interesting and challenging subject in modern organic synthesis. We have achieved the first zwitterion-controlled C–N bond cleavage in the MCR reaction among lithium alkynethiolates, bulky carbodiimides, and acid chlorides to construct N-acyl 2-aminothiazoles. This is a simple, highly efficient, and general method for the preparation of N-acyl 2-aminothiazoles with a

  C–N键的断裂是现代有机合成中一个有趣且具有挑战性的主题。我们已经在MCR反应中实现了第一次两性离子控制的C–N键裂解，其中炔硫醇锂，庞大的碳二亚胺和酰氯构成N-酰基2-氨基噻唑。这是制备具有广泛取代基的N-酰基2-氨基噻唑的简单，高效且通用的方法。氮的选择性合成-酰基2-氨基噻唑在很大程度上取决于碳二亚胺的空间位阻。该结果与我们之前的收敛反应形成鲜明对比，后者通过1，5-酰基迁移而生成5-酰基-2-亚氨基噻唑啉。确实有趣的是，碳二亚胺上取代基的轻微变化可以完全改变产物的结构。实验和理论结果证明了本系统中C–N键断裂的原因是酰基迁移之前。通过前所未有的霍夫曼型消除的分子内氢继电器对于这种全新的两性离子控制的C–N键裂解至关重要。
• Selim,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3403 - 3407
  作者：Selim,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ANTI-MIGRATION AND ANTI-INVASION THIAZOLE ANALOGS FOR TREATMENT OF CELLULAR PROLIFERATIVE DISEASE
  申请人：XAVIER UNIVERSITY OF LOUISIANA

  公开号：US20150274714A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Thiazole analog compounds and their pharmaceutically acceptable salts are disclosed, including pharmaceutical compositions comprising the thiazole analog compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, and/or with a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of using the thiazole analog compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of cellular proliferative diseases, such as cancer, are also disclosed.
• US9650369B2
  申请人：——

  公开号：US9650369B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• Discovery of a Series of Thiazole Derivatives as Novel Inhibitors of Metastatic Cancer Cell Migration and Invasion
  作者：Shilong Zheng、Qiu Zhong、Quan Jiang、Madhusoodanan Mottamal、Qiang Zhang、Naijue Zhu、Matthew E. Burow、Rebecca A. Worthylake、Guangdi Wang

  DOI：10.1021/ml300322n

  日期：2013.2.14

  Effective inhibitors of cancer cell migration and invasion can potentially lead to clinical applications as therapy to block tumor metastasis, the primary cause of death in cancer patients. To this end we have designed and synthesized a series of thiazole derivatives that showed potent efficacy against cell migration and invasion in metastatic cancer cells. The most effective compound, 5k, was found

  癌细胞迁移和侵袭的有效抑制剂有可能导致临床应用作为阻断肿瘤转移的疗法，而肿瘤转移是癌症患者死亡的主要原因。为此，我们设计并合成了一系列噻唑衍生物，它们在转移癌细胞中显示出有效的抗细胞迁移和侵袭能力。在MDA-MB-231细胞的剂量依赖性跨孔迁移测定中，发现最有效的化合物5k的IC50值为176 nM。在10μM的剂量下，5k还阻止了HeLa和A549细胞中约80％的迁移以及MDA-MB-231细胞中60％的侵袭。重要的是，大多数衍生物在克隆形成测定中没有表现出明显的细胞毒性。这些抗迁移衍生物的低至微不足道的细胞增殖抑制作用是其理想的性能，因为它们有望对作为潜在治疗剂的健康细胞具有低毒性。通过显微镜分析肌动蛋白细胞骨架的机理研究表明，化合物5k大大减少了细胞内的肌动蛋白，并阻止了fascin定位于富含肌动蛋白的膜突起。这些结果表明，抗迁移活性可能是由驱动迁移所必需的突起中的肌动蛋白结构受损引起的。