1-(2-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-N-methylmethanamine | 88741-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-N-methylmethanamine
• 英文别名: N-[2-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl]-N-methylamine；1-(3-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 88741-41-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• mdl: MFCD04510933
• 分子量: 257.332
• InChiKey: XKAQCIXWFQVBMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-N-methylmethanamine 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 8-fluoro-5-methoxy-1-methylbenzo[6,7]oxepino[4,3,2-cd]isoindol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的一锅式醚化/羟醛缩合级联反应合成二苯并xepine内酰胺：在总合成马兜铃碱中的应用。

  摘要：

  使用一锅的铜催化的醚化/醛缩合级联反应已经开发了二苯并xepinepine内酰胺的一般合成方法。在铜催化剂的存在下，4-羟基异吲哚啉-1-酮与各种2-溴苯甲醛的反应以良好的收率提供了各种马兜铃碱衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol402036t
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-(2-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的一锅式醚化/羟醛缩合级联反应合成二苯并xepine内酰胺：在总合成马兜铃碱中的应用。

  摘要：

  使用一锅的铜催化的醚化/醛缩合级联反应已经开发了二苯并xepinepine内酰胺的一般合成方法。在铜催化剂的存在下，4-羟基异吲哚啉-1-酮与各种2-溴苯甲醛的反应以良好的收率提供了各种马兜铃碱衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol402036t

文献信息

• Studies on tetrahydroisoquinolines. XXV. A synthesis of 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines; Total synthesis of (.+-.)-cherylline.
  作者：HIROSHI HARA、RYUICHI SHIRAI、OSAMU HOSHINO、BUNSUKE UMEZAWA

  DOI：10.1248/cpb.33.3107

  日期：——

  Four 4-phenyl-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines (8b, c, f, g) were prepared from two simple synthons, styrene oxide and the benzylamines (2b-e), via the β-hydroxyphenethylamines (3b-e) in high yield. On the other hand, the β-methoxyphenethyl methanesulfonate (16), obtained from 4-benzyloxystyrene oxide (11), was coupled with the benzylamine (2a) to give the N-benzyl-β-methoxyphenethylamine (17). A facile total synthesis of (±)-cherylline (1) was accomplished by acid treatment of 17.4'-O-Methylcherylline (18) was also synthesized through the same pathway.

  四种 4-苯基-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉（8b, c, f, g）是由两种简单的合成物--氧化苯乙烯和苄胺（2b-e）通过 β-羟基苯乙胺（3b-e）以高收率制备的。另一方面，从 4-苄氧基苯乙烯氧化物（11）得到的 β-甲氧基苯乙基甲磺酸盐（16）与苄胺（2a）偶联得到 N-苄基-β-甲氧基苯乙胺（17）。通过对 17.4'-O-Methylcherylline (18) 的酸处理，还通过相同的途径合成了 (±)-cherylline (1)。
• Hara, Hiroshi; Shirai, Ryuichi; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 696
  作者：Hara, Hiroshi、Shirai, Ryuichi、Hoshino, Osamu、Umezawa, Bunsuke

  DOI：——

  日期：——
• HARA, HIROSHI;SHIRAI, RYUICHI;HOSHINO, OSAMU;UMEZAWA, BUNSUKE, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 696
  作者：HARA, HIROSHI、SHIRAI, RYUICHI、HOSHINO, OSAMU、UMEZAWA, BUNSUKE

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Dibenzoxepine Lactams via a Cu-Catalyzed One-Pot Etherification/Aldol Condensation Cascade Reaction: Application toward the Total Synthesis of Aristoyagonine
  作者：Hye Sun Lim、Young Lok Choi、Jung-Nyoung Heo

  DOI：10.1021/ol402036t

  日期：2013.9.20

  A general synthesis of dibenzoxepine lactams has been developed using a one-pot Cu-catalyzed etherification/aldol condensation cascade reaction. The reaction of 4-hydroxyisoindolin-1-one with a wide range of 2-bromobenzaldehydes in the presence of a copper catalyst provided various aristoyagonine derivatives in good yields.

  使用一锅的铜催化的醚化/醛缩合级联反应已经开发了二苯并xepinepine内酰胺的一般合成方法。在铜催化剂的存在下，4-羟基异吲哚啉-1-酮与各种2-溴苯甲醛的反应以良好的收率提供了各种马兜铃碱衍生物。
• Synthesis and Structure–Activity Relationships of Aristoyagonine Derivatives as Brd4 Bromodomain Inhibitors with X-ray Co-Crystal Research
  作者：Minjin Yoo、Tae Hyun Park、Miyoun Yoo、Yeongrin Kim、Joo-Youn Lee、Kyu Myung Lee、Seong Eon Ryu、Byung Il Lee、Kwan-Young Jung、Chi Hoon Park

  DOI：10.3390/molecules26061686

  日期：——

  Herein, we report the design, synthesis, and X-ray studies of novel aristoyagonine (benzo[6,7]oxepino[4,3,2-cd]isoindol-2(1H)-one) derivatives and investigate their inhibitory effect against Brd4 bromodomain. Five compounds 8ab, 8bc, 8bd, 8be, and 8bf have been discovered with high binding affinity over the Brd4 protein. Co-crystal structures of these five inhibitors with human Brd4 bromodomain demonstrated

  已知表观遗传调节在抗癌治疗的进展中起关键作用。赖氨酸乙酰化是控制基因表达的重要机制。由于溴结构域能够调节各种基因作为表观遗传“阅读器”的转录能力，因此对溴结构域的兴趣日益浓厚。在这里，我们报告新型马兜铃精（苯并[6,7]氧庚啶[4,3,2- cd ]异吲哚-2（1 H）-one）衍生物的设计，合成和X射线研究，并研究其抑制作用反对Brd4 bromodomain。五种化合物8AB，8bc，8bd，8be和8BF已经发现对Brd4蛋白具有高结合亲和力。这五种抑制剂与人Brd4溴结构域的共晶体结构表明，它具有占据疏水口袋的关键结合模式，而疏水口袋被称为乙酰化赖氨酸结合位点。这些新颖的Brd4溴结构域抑制剂显示出令人印象深刻的抑制活性和作用模式，用于治疗癌症。