methyl 3-nitrobut-3-enoate | 34805-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-nitrobut-3-enoate
• 英文别名: Methyl 3-nitro-but-3-enoate
• CAS: 34805-49-7
• 化学式: C₅H₇NO₄
• 分子量: 145.115
• InChiKey: VMHOQRYWTPWWEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-methyl-2H-pyran-2-one 、 methyl 3-nitrobut-3-enoate 在 aluminum (III) chloride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三氟乙酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到7-methylbenzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃酮和苯并呋喃的区域选择性合成

  摘要：

  3-羟基-2-吡喃酮与带有酯基的硝基烯烃反应生成苯并呋喃酮。该反应允许在任何位置进行可编程取代的苯并呋喃酮的区域选择性制备。容易创建复杂的替换模式。取代的苯并呋喃酮可以转化为取代的苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00341
• 作为产物：
  描述：

  3-Nitro-4-piperidino-buttersaeuremethylester 100.0~120.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 methyl 3-nitrobut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Muehlstaedt,M.; Schulze,B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 745 - 753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEW SUBSTITUTED PYRROLIDINONES, THEIR MANUFACTURE AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Gerlach Kai

  公开号：US20060142263A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to new substituted pyrrolidinones of general formula wherein A, X, B and R 1 to R 9 are as defined above, or a tautomer or salt thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一般式为的新取代吡咯烷酮，其中A、X、B和R1到R9如上定义，或其互变异构体或盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• Substituted pyrrolidinones, their manufacture and their use as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07615549B2

  公开（公告）日：2009-11-10

  The present invention relates to new substituted pyrrolidinones of general formula wherein A, X, B and R1 to R9 are as defined above, or a tautomer or salt thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及新的取代吡咯烷酮，其一般式为其中A、X、B和R1至R9如上所定义，或其互变异构体或盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• Regioselective Synthesis of Benzofuranones and Benzofurans
  作者：Xiaojie Zhang、Christopher M. Beaudry

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00341

  日期：2021.5.7

  preparation of the benzofuranones with programmable substitution at any position. Complex substitution patterns are readily created. The substituted benzofuranones can be converted to substituted benzofurans.

  3-羟基-2-吡喃酮与带有酯基的硝基烯烃反应生成苯并呋喃酮。该反应允许在任何位置进行可编程取代的苯并呋喃酮的区域选择性制备。容易创建复杂的替换模式。取代的苯并呋喃酮可以转化为取代的苯并呋喃。
• Muehlstaedt,M.; Schulze,B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 745 - 753
  作者：Muehlstaedt,M.、Schulze,B.

  DOI：——

  日期：——