{(N-methylamino)phenylcarbene}pentacarbonylchromium(0) | 35797-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(N-methylamino)phenylcarbene}pentacarbonylchromium(0)
• 英文别名: pentacarbonyl[(N-methyl)(phenyl)carbene]chromium(0)；Cr(CO)5(C(Ph)NHMe)；Carbon monoxide;[methylamino(phenyl)methylidene]chromium
• CAS: 35797-14-9
• 化学式: C₁₃H₉CrNO₅
• 分子量: 311.214
• InChiKey: VHSVRQRSMSZTAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(N-methylamino)phenylcarbene}pentacarbonylchromium(0) 、 溴甲苯 在 NaOH 、 tetrabutylammonium bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fischer卡宾配合物的溶液和固态构象相对于芳基羧酰胺的构象：芳香环与三羰基铬的络合作用有所不同

  摘要：

  使用晶体学和质子NMR光谱法来比较芳基氨基费歇尔卡宾配合物与结构类似的芳基羧酰胺的构象。当芳环与三羰基铬基团络合时，相似性消失。提供了所有新化合物的合成，光谱和分析数据的详细信息。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00728-2
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl(ethoxyphenylmethylene)chromium(0) 、 甲胺 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到{(N-methylamino)phenylcarbene}pentacarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Fischer卡宾配合物的溶液和固态构象相对于芳基羧酰胺的构象：芳香环与三羰基铬的络合作用有所不同

  摘要：

  使用晶体学和质子NMR光谱法来比较芳基氨基费歇尔卡宾配合物与结构类似的芳基羧酰胺的构象。当芳环与三羰基铬基团络合时，相似性消失。提供了所有新化合物的合成，光谱和分析数据的详细信息。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00728-2

文献信息

• Hydrazinolysis of Fischer-type oxacarbenes made efficient: a new and easy entry to alkyl and aryl hydrazinocarbene complexes
  作者：Emanuela Licandro、Stefano Maiorana、Antonio Papagni、Dario Perdicchia、Raffaella Manzotti

  DOI：10.1039/a900166b

  日期：——

  Hydrazinolysis of the pentacarbonyl[alkyl- or aryl-(methoxy)carbene] complexes of W0 and Cr0 with both 1,1- and 1,2-disubstituted hydrazines affords the corresponding new hydrazinocarbenes 15–18, 21 and 22, and the presence of LiCl in the reaction medium greatly increases their yields.

  五碳基[烷基或芳基-(甲氧基)碳烯]的W0和Cr0复合物与1,1-和1,2-取代的肼进行氢肼解反应，得到相应的新肼基碳烯15-18、21和22，并且在反应介质中加入LiCl显著提高了它们的产率。
• Behavior of Group 6 Fischer Aminocarbene Complexes in a Supercharged Medium: A Single Electron Transfer−H Atom Transfer Process
  作者：Marta L. Lage、María J. Mancheño、Roberto Martínez-Álvarez、Mar Gómez-Gallego、Israel Fernández、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1021/om900159h

  日期：2009.5.11

  The process requires the initial capture of one electron from the ESI source, followed by the transfer of a hydrogen atom to the additive (TTF or Cs2CO3). Regardless of their structure, both NH and N,N-disubstituted aminocarbenes can effectively ionize under ESI-MS conditions, as long as they have abstractable H atoms. Overall, the process can be envisaged as a single electron transfer−H atom transfer

  ESI-MS研究了一系列芳基，烯基和炔基（Fischer）氨基碳烯络合物的电离作用。该过程需要从ESI源中初步捕获一个电子，然后将氢原子转移到添加剂（TTF或Cs 2 CO 3）上。不论其结构如何，只要NH和N，N-二取代氨基碳烯都具有可提取的H原子，它们就可以在ESI-MS条件下有效地电离。总的来说，该过程可以设想为单电子转移-H原子转移过程。实验结果得到DFT计算的支持。双炔基氨基碳烯配合物的ESI-MS电离遵循相同的模式。但是，[M-H] -离子通过芳基乙炔挤出以及通常的CO损失序列而释放出来。该过程需要存在一个游离的NH基团，并且是通过分子内氢从NH到金属中心的转移而发生的。在氮原子之间具有刚性束缚或缺少游离NH基的双氨基卡宾不会产生这种断裂。
• Sulphur-containing metal complexes. Part 14. Reactions of carbene anions with carbon disulphide or carbon diselenide
  作者：Helgard G. Raubenheimer、Gert J. Kruger、Hendrik W. Viljoen

  DOI：10.1039/dt9850001963

  日期：——

  The deprotonated aminocarbene complex [Cr(CO)5C(NH)Ph}]–, when treated successively with CS2 and [Et3O][BF4], affords the thiocarbene complex [Cr(CO)5C(SEt)Ph}]. Similar reactions with the carbene complex [(OC)5Mn–Mn(CO)4C(NH2)Ph}] give the nitrite complex [(OC)5Mn–Mn(CO)4(NCPh)]. The carbene anion [Cr(CO)5C(OEt)CH2}]– gives the vinylcarbene derivatives [Cr(CO)5C(OEt)CHC(SEt)2}] and [[graphic

  脱质子化氨基碳烯络合物[Cr（CO）5 C（NH）Ph}] –依次用CS 2和[Et 3 O] [BF 4 ]处理时，可得到硫代碳烯络合物[Cr（CO）5 C（ SEt）Ph}]。与卡宾配合物[（OC）5 Mn-Mn（CO）4 C（NH 2）Ph}]的相似反应得到亚硝酸盐配合物[（OC）5 Mn-Mn（CO）4（NCPh）]。卡宾阴离子[Cr（CO）5 C（OEt）CH 2 }] –得到乙烯基卡宾衍生物[Cr（CO）5 C（OEt）CHC（SEt）2}]和[[图形省略] Et）SEt}]。二硒化碳较少区分阴离子的性质，并且三硒代碳酸根络合物[Cr（CO）5 SEC（SEEt）2 }]由铬的两个卡宾阴离子形成。
• Grotjahn; Kroll; Schäfer, Organometallics, 1992, vol. 11, # 1, p. 298 - 310
  作者：Grotjahn、Kroll、Schäfer、Harms、Dötz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of (O-acyl imidato)carbene complexes of chromium, molybdenum, and tungsten
  作者：Louis S. Hegedus、Lisa M. Schultze、John Montgomery

  DOI：10.1021/om00111a015

  日期：1989.9